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細胞培養之“麻煩精”支原體的防治方法2021/9/28
支原體是細胞培養中常見的污染，。因支原體屬于直徑介于0.2-2µm的最小原核生物，形態易變，所以即使用濾網給培養基過濾20次，它還會在已經感染的培養基中“陰魂不散”，而又因為它缺少細胞壁，...
懸浮細胞傳代怎么傳代，看這里！2021/9/26
小伙伴們都知道，實驗室里培養的動物細胞一般可以簡單地分為兩大類，貼壁細胞和懸浮細胞。貼壁細胞（adherentcells）指的是這類生長必須有可以貼附的支持物表面,只有依靠自身分泌的或培養基中提供的貼...
細胞培養之“黑膠蟲”的防治2021/9/26
“黑膠蟲”/“Nanobacteria”究竟是何方神圣？《生物化學與生物物理進展》雜志（PIBB）2020年第1期發表了題為細胞培養中“黑膠蟲”污染的檢測及防治一文。根據作者描述，“黑膠蟲”污染具有以...
高保真DNA聚合酶究竟有哪些魔力呢？2021/9/26
作用原理高保真DNA聚合酶含有聚合中心和酶切中心[1]，聚合中心具有5’-3’聚合酶活性，負責聚合作用；酶切中心具有3’-5’外切酶活性（也稱校對活性），負責將不配對的核苷酸予以切除。在PCR擴增過程...
細胞培養之真菌細菌污染的防治方法2021/9/24
請遵守細胞污染永恒定律：無論什么細胞只要是不重要的細胞污染了，立刻加84棄之，重新復蘇新凍存管培養；實在需要挽救的請參考以下：細菌污染：主要有洋蔥霍爾伯德菌型污染確定是非常珍貴的細胞建議分別配置含10...
干貨分享：常用的實驗室溶劑配方！2021/9/24
一到配試劑的時候，各種算法就來了，數學，分子原理齊上陣，腦袋還是好大，稍微不注意，前功盡棄，于是我們整理了一些常規的實驗室配制方法，供大家參考：常用試劑配方1mol/L亞精胺（Spermidine）:...
細胞轉染率低，轉染試劑要全背鍋嗎？2021/9/24
目前細胞轉染技術主要分為三大類：化學法、物理法及生物學法。但是沒有一種方法是通用并且準確無誤的，所以只有依據自己的實驗要求或者實驗探索選擇理想的方法，才能獲得漂亮的實驗結果。當然也可以在前輩們發的文獻...
怎么預防支原體，看看米高梅科學家怎么說（下）2021/9/24
這篇文章KaustubhKishorJadhav撰寫的，今天接著把續集寫完，劃重點，續集真的很重要，因為都是滿滿告訴您怎么對付和清除支原體的干貨。避免支原體感染的最好和最重要的方法是為實驗室工作人員提...
怎么預防支原體——看米高梅科學家怎么說（上）2021/9/24
這篇文章KaustubhKishorJadhav撰寫的，今天先分享的是他的上一段，關于細胞支原體污染的原因和怎么檢測細胞支原體污染，他是米高梅生物科學與技術研究所的研究助理。如果你正在閱讀這篇文章，如...
干貨分享：動物過繼法去除支原體步驟2021/9/23
細胞長著長著然后越來越慢，然后隨便你加什么它就在那里，不增不長，甚至還翻個白眼給你看，可能是支原體感染了怎么辦？可以試試動物過繼法（可動物成瘤細胞的福音）:1.取3只4-5周齡BALB/c裸鼠，每只于...
3D細胞培養的操作步驟2021/9/23
體外三維細胞建模和成像是候選分子毒性評估的一個有價值的早期步驟，3D細胞培養很大程度上可檢測臨床前藥物開發工作流程，包括在細胞、組織、器官和整個有機體的迭代更高生物水平上的毒性評估。在這些層次上建模和...
有趣的細胞冷知識2021/9/23
1.人體細胞都很小嗎？答案是否定的，比如說星形膠質細胞，它的胞體上有著長長的軸突，長度甚至可達一米；（jing）子是人體內最小的細胞，只有不到3微米，而卵子卻有140微米。2.人體免疫細胞過多是好事嗎...
凍存細胞的這些坑，你踩過嗎？2021/9/23
凍存細胞的錯誤時機主要有：細胞量太少，細胞狀態不好，細胞變形嚴重，或者細胞生長堆積，一旦生長過平頂期，培養基就會變得很黃，細胞可疑污染；鏡下觀察細胞有很多碎片或者不明物；培養時間過長，連續培養超過二個...
常見細胞培養試劑的配制方法分享2021/9/23
培養用液是維護組織細胞生存、生長及進行細胞培養各項操作過程中所需的基本溶液。常用的細胞培養試劑包括：超純水，平衡鹽溶液，消化液，PH調整液，谷氨酰胺溶液，抗生素溶液。常見的超純水1.使用純水機純化而來...
細胞培養無小事，需注意的四個事項！2021/9/22
培養細胞的*培養基一般由基礎培養基（如MEM）和添加劑（血清或細胞生長因子）組成，培養基的配方都會隨著細胞需要的營養不斷的改進，而抗生素也是，廣譜抗生素使用太多，會導致細胞的耐受性提高，從而產生抗性，...
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