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詳細摘要：產品名稱： 人心肌錨蛋白重復域23（ANKRD23）ELISA試劑盒
產品規格：48T/96T
實驗樣本：血清、血漿、細胞上清液、組織等。
適應物種：人、大鼠、小鼠、兔子等。
應用領域：僅供科研實驗，不得用于臨床診斷。
保存條件：2~8℃，有

詳細摘要：德國SARSTEDT唾液采集管，唾液收集過程非常簡單：只需通過咀嚼棉簽約60s刺激唾液分泌，然后把棉簽放回唾液收集管，蓋上蓋子，以1000 x g離心2min即能還原干凈衛生的唾液樣品，直接用于后續的分析使用。

詳細摘要：鋨酸染色法是神經科學研究的一種常用而普遍的方法，它剛開始是用來固定脂質的，由于髓鞘的主要成分是脂質，也可用鋨酸對有髓神經纖維進行染色。髓鞘是包裹在神經細胞軸突外面的一層膜。神經纖維受損時，如多發性硬化癥，腦脊髓炎等疾病均可導致髓鞘的變形，崩

詳細摘要：ALP堿性磷酸酶染色,又稱Alp染色，是用于檢測骨細胞、骨組織、腎、肝堿性磷酸酶的染色方法，使堿性磷酸酶呈黑色，細胞核呈淺藍色，這是成熟成骨細胞的標志性酶；也可用于肝炎和腎炎的檢測.

詳細摘要：?ATP染色，Tris堿5g+氯化鈣0.499g+蒸餾水定容至250ml，室溫保存。?取?染液中合
適的量，用鹽酸調PH至10.4。?取?染液中合適的量，每10ml的量加15mg的ATP鈉鹽，充
分溶解，調PH至9.4。

詳細摘要：鍍銀染色，甘氨酸銀又叫鍍銀。染色將神經突觸，神經細胞內膠原纖維，神經元纖維纏結，老年斑和樹突著上黑色，切片的其他組織及背景呈現金黃色

詳細摘要：β-半乳糖苷酶染色，衰老細胞通常體積變會大，表達pH6.0時有高酶活性的β-半乳糖苷酶。染色中以X-ga1（5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷）為底物，在衰老特異性的β-半乳糖苷酶催化下，半乳糖苷鍵被水解生成深藍色產物，光學顯微鏡下很容易觀察到變成藍色的表

詳細摘要：抗酒石酸酸性磷酸酶染色,又稱Trap染色，是用于檢測骨、骨細胞中破骨細胞的染色，使破骨細胞呈紅色，細胞核淺藍色，用以顯示破骨細胞的分布及數量變化。

詳細摘要：PAS-萘酚磺S染色，石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min，自來水洗。

詳細摘要：茜素紅染色，石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min，自來水洗。

詳細摘要：黑色素染色，石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-無水乙醇Ⅰ5min-
無水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min，自來水洗，蒸餾水浸洗3-5遍。

詳細摘要：快速革蘭氏染色，革蘭氏染色法可用來觀察細菌的形態并鑒別細菌；在選擇藥物方面有一定的參考價值；革蘭氏陽性菌能產生外毒素，革蘭氏陰性菌能產生內毒素，兩者的致病作用不同，與致病性也有關。革蘭氏陽性菌呈藍色或藍紫色，革蘭氏陰性菌呈紅色。

詳細摘要：剛果紅染色，1、石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min，自來水洗。

詳細摘要：間苯二酚堿性品紅染色，1、石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min，自來水洗。

詳細摘要：富爾根染色，1、石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min，自來水洗。

詳細摘要：Von kossa染色，1、石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min，自來水洗，蒸餾水洗三遍。

詳細摘要：苦味酸品紅VG染色，1、石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-無水乙醇Ⅰ5min-無
水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min，自來水洗。

詳細摘要：肥大細胞染色，1、石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min，自來水洗。

詳細摘要：尼氏染色（Nissl染色），Franna Nissl （1860-1919） 1892年創立了Nissl染色法，以發現Nissl小體和Nissl變性而聞名。

詳細摘要：瑞士吉姆薩染色，1、涂片制備：取細胞懸液，離心，棄上清液，加適量PBS緩沖液，混勻后取適量滴于載玻片前端，另取一塊邊緣光滑的載玻片做推片，將其一端置于液滴前方，向后移動至接觸液滴使液滴均勻分散在推片與載片的接觸處。然后呈30-40°角均勻用