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詳細摘要：Von kossa染色，依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min，自來水洗，蒸餾水洗三遍。

詳細摘要：快速革蘭氏染色，革蘭氏染色法可用來觀察細菌的形態并鑒別細菌；在選擇藥物方面有一定的參考價值；革蘭氏陽性菌能產生外毒素，革蘭氏陰性菌能產生內毒素，兩者的致病作用不同，與致病性也有關。革蘭氏陽性菌呈藍色，革蘭氏陽性菌呈紅色。

詳細摘要：PASM 六胺銀染色中腎小球囊基膜、腎小管上皮基膜、真菌、彈性纖維和網狀纖維都呈現出黑色，背景為金黃色。可用于觀察真菌的存在與否。一般染肺、腎等組織，如果是染存在菌體的肺，一般比較容易染出細胞核，不易與菌體區分，在泡重鉻酸鉀時可以染到24h，顯影時

詳細摘要：高爾基染色：用生理鹽水將腦組織輕輕漂洗幾遍，將需要的實驗部位切成2-3mm厚的腦組織塊，高爾基染液將腦組織塊*浸沒，放置陰涼通風處避光處理14天，浸泡48h后，換一次新染液，之后每隔3天換一次新染液。

詳細摘要：LFB髓鞘染色,固藍染色（FAST BLUE）又稱LFB染色，一般染腦、脊髓、外周神經。神經髓鞘呈亮藍色，背景無色至淺藍色，主要用來顯示神經髓鞘的形態結構及病理變化。

詳細摘要：PAS染色服務又稱過碘酸雪夫染色，糖原染色。一般用來顯示糖元和其它多糖物質。
過碘酸能使細胞內的多糖乙二醇基氧化成二醛，再與Schiff氏液的無色品紅結合，紅色，定位于胞漿上。
固定液

詳細摘要：masson染色是指用兩種或三種陰離子染料混合，膠原纖維呈藍色，肌纖維呈紅色。用來顯示組織中纖維以及炎性因子的染色方法之一。

詳細摘要：六胺銀染色1、石蠟切片脫蠟至水。2、重鉻酸鉀溶液浸泡過夜（需用重鉻酸鉀溶液浸泡過夜否則細胞核極易著黑色影響觀察）。3、水洗2min4、1%的高碘酸氧化15~20min（此時配制工作液，并將工作液放置56℃烤箱預熱）5、流水沖洗5min，再用蒸餾水洗2次6、切片用阻水

詳細摘要：阿利新藍染色,實驗步驟1、切片脫蠟至水2、蒸餾水洗兩次2、阿利新藍水溶液5-10min3、水洗4、核固紅液復染2-5mim5、無水乙醇脫水（兩缸各5分鐘）6、正丁醇30s7、二甲苯透明（兩缸各5min），中性樹膠封片（封片過程中保證組織上的二甲苯不能干，否則在高倍顯微鏡

詳細摘要：瓊脂包埋,用瓊脂在溫度高于50℃時熔化、而低于此溫度時則凝固的特性，將其溶于水后與微生物混合，然后冷卻凝固或滴入非水相溶液中，從而制成固定化微生物。其特點是包埋微生物活性較高，制作較容易。缺點是氧和底物及產物的擴散受到限制，瓊脂凝膠的機械強度

詳細摘要：植物標本軟化，上海茁彩生物科技有限公司，是一家專注于免疫檢測類試劑的高科技生物公司，主營產品為ELISA試劑盒、熒光定量PCR試劑盒、蛋白、抗體和其他配套試劑。本公司產品種類眾多，詳情請來電詳詢

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詳細摘要：普魯士藍染色，染色步驟：1、石蠟切片脫蠟至水；2、蒸餾水洗兩次；3、取等量2%亞鐵氫化鉀和2%鹽酸混合，染色30~45min；4、蒸餾水洗，0.1%核固紅復染3min（染液用一段時間后調整為5min）；5、無水乙醇脫水（兩缸各5分鐘）；6、正丁醇30s；7、二甲苯透明（兩缸

詳細摘要：抗酸染色，其中代表性的為對結核菌的齊爾-尼爾森（Ziehl－Neelsen）染色法和齊爾-加貝特（Ziehl－Gabbet）染色法。用石炭酸復紅染色后，用鹽酸乙醇分色，再用美藍進行對比染色，即不再脫色而呈現石炭酸復紅的紅色。

詳細摘要：原位雜交是指將特定標記的已知順序核酸為探針與細胞或組織切片中核酸進行雜交，從而對特定核酸順序進行精確定量定位的過程

詳細摘要：micRNA檢測，檢測方法要了解miRNA在基因調控中扮演的角色，很關鍵的一個方法就是迅速、準確地定量檢測miRNA基因的表達

詳細摘要：樹脂包埋透射電鏡，樹脂包埋實驗步驟：1、取材：電鏡取材非常嚴格，取材過程中速度要快，5分鐘內要將組織取出放入固定液中；取材組織塊要小，一般要求將組織切成1立方毫米大小；取材部位要準確、取材溫度要低是在4℃條件下進行；取材工具要干凈，鋒利。如果是

詳細摘要：骨組織脫鈣，為達到骨組織既充分脫鈣，又保護骨組織的抗原不受破壞，需要對含鈣的織固定之后再進行脫鈣或采用固定兼有脫鈣的液體處理，固定并脫鈣。然后再行常規制片。

詳細摘要：產品名稱： 人ADP核糖基化因子4（ARF4）ELISA試劑盒
產品規格：48T/96T
實驗樣本：血清、血漿、細胞上清液、組織等。
適應物種：人、大鼠、小鼠、兔子等。
應用領域：僅供科研實驗，不得用于臨床診斷。
保存條件：2~8℃，有效期6