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青島清永凈化設備有限公司
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風淋室風速探討2014/5/26
到目前為止，風淋室風速還沒有具體的國家標準，同樣也還沒有行業標準，一些專業廠家會有自己的企業標準，而大多數的中小生產廠家都是根據自身的經驗及對同行的模仿在進行著設備的生產和改進。這種層次不齊的發展造成...
風淋室電子互鎖探討2014/5/22
1、產品功能：（1）工作原理斷電鎖開、通電微動開關（行程開關）上鎖（2）工作電壓12VDC±10%（3）工作電流350mA（4）功率4.5W（5）工作溫升≤常溫+15℃（6）側向抗拉力1...
過濾器不合格原因探討2014/5/22
由于過濾器由于使用場所要求嚴格，過濾器出廠前必須經過逐臺檢測，合格后方可投入使用。過濾器的測試有出廠檢測和現場檢測。目測和簡單測試可以查出的原因濾材表面破裂或受輕微損傷。肉眼很容易觀察到濾料破損，少量...
藥廠排風過濾箱清掃及過濾器更換探討2014/5/21
（1）各臺排風機過濾箱中要求每半年必須打開機箱檢查，查看各中效和過濾器外框有無破損，并對中效及箱體清洗擦拭一次。其中效根據破損情況進行更換，但zui長使用年限不得超過2年。（2）排風機過濾箱中安裝的過...
過濾器補漏方法探討2014/5/21
過濾器補漏是空氣過濾器生產廠家工人的常見作法，現以多年的實踐找出了空氣過濾器zui有效的補漏方法，現在跟大家一起分享。以現在制造水平，過濾器效率檢驗的一次合格率達到97%已經是高水平了，那3%的不合格...
空氣過濾器送風口的維護（2）2014/5/16
（接上文）11、關于袋式粗效或中效過濾器，在正常運用條件下（均勻每天8小時，連續運轉），普通運用7—9周即應改換新的。12、關于亞過濾器，在正常運用條件下（均勻每天8小時，連續運轉），普通運用5--6...
空氣過濾器送風口的維護（1）2014/5/16
空氣過濾器送風口又叫送風口，主要是應用于潔凈室的末端，對潔凈室的潔凈室起到決定性的作用，因此如果對空氣過濾器安裝及維護管理是每個潔凈室管理人員應該學習的內容。空氣過濾器在運輸、裝置及運用過程中，要依照...
醫療器械潔凈區注意事項的探討2014/5/16
1、無菌醫療器械生產中應當采用使污染降至zui低限的生產技術,以保證醫療器械不受污染或能有效排除污染。2、植入和介入到血管內及需要在萬級下的局部百級潔凈區內進行后續加工(如灌裝封)的無菌醫療器械或單包...
制藥廠空調凈化系統驗收驗證指南之系統設置（3）2014/5/16
下列場合必須采用負壓系統：青霉素等高致敏性藥品的精制、干燥特別是分裝車間。強毒、致病微生物及芽孢制品車間。產塵量大對相鄰環境潔凈度構成威脅的，如口服固體制劑的配料、制粒和壓片等操作室。檢查方法：審查檢...
制藥廠空調凈化系統驗收驗證指南之系統設置（2）2014/5/13
下列場合不能用循環風系統：產生易爆易燃氣體或粉塵的場合（例如，溶劑的原料藥精制、烘干，固體物料的加工、壓制、罐裝等）。有嚴重危害物質的場合（如生產放射性藥品、Ⅲ類、Ⅳ類生物危險度的病原體操作或產塵量特...
制藥廠空調凈化系統驗收驗證指南之系統設置（1）2014/5/13
除凈化區域與非凈化區域的空調系統應分開設置外，下列藥品的生產，其空調凈化系統應獨立設置：β－內酰胺結構類藥物青霉素等強致敏性藥物放射性藥物抗腫瘤類藥物微生物及芽孢桿菌制品其他特別需要防范的有菌有毒操作...
制藥廠空調凈化系統的自控系統如何設置（3）2014/5/13
凈化空調系統的空調通風設備應有自動和手動控制自由切換功能，應急手動應有優先控制權，且應具備硬件連鎖功能。檢查方法：目檢。模擬實驗：現場勘查，實際操作驗證自動/手動控制的自動切換，驗證連鎖功能。結果處理...
制藥廠空調凈化系統的自控系統如何設置（2）2014/5/12
凈化空調系統中，應有對下列參數進行監測的措施：1、室內外溫度、濕度；2、空氣過濾器進出口靜壓差的超限報警；3、表冷器出口的冷水溫度；4、表冷器出口空氣溫度、濕度；5、空調器出口空氣溫度、濕度；6、加熱...
制藥廠空調凈化系統的自控系統如何設置（1）2014/5/12
凈化空調系統應根據對溫濕度精度的要求設有自動監控裝置，監控的內容包括參數檢測、參數與設備狀態顯示、自動調節與控制、工況自動轉換、設備聯鎖與自動保護、中央監控與管理等，保證滿足各個區域的溫度、相對濕度、...
紫外線殺菌消毒設備的應用及發展2014/5/7
紫外線消毒器用途廣泛，在水處理中具有很高的價值，它是通過紫外光線的照射，破壞及改變微生物的DNA（脫氧核糖核酸）結構，使細菌當即死亡或不能繁殖后代，達到殺菌的目的。真正具有殺菌作用的是UVC紫外線，因...
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