抗壞血酸過氧化物酶（ascorbate peroxidase，APX）活性測定

試劑盒說明書

分光光度法50管/48樣

注   意 ：正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。

測定意義：

APX是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一，也是抗壞血酸代謝的關(guān)鍵酶之一。APX具有多種同功酶，分別定位于葉綠體、胞質(zhì)、線粒體、過氧化物和乙醛酸體，以及過氧化體和類囊體膜上。APX 催化H2O2氧化AsA，是植物AsA 的主要消耗者。APX的活性直接影響到AsA的含量，APX與AsA具有一定的負相關(guān)性。

測定原理：

APX 催化催化H2O2氧化AsA，通過測定AsA氧化速率，來計算得APX活性。

自備儀器用品：

低溫離心機、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、移液槍、研缽、冰和蒸餾水。

試劑組成和配制：

試劑一：液體90mL×1瓶，4℃保存。

試劑二：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加5 mL蒸餾水充分溶解。

試劑三：液體5mL×1支，4℃保存。

粗酶液提取：

按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。13000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。

測定：

1. 分光光度計預(yù)熱30 min，調(diào)節(jié)波長到290nm，用蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑一在25℃中預(yù)熱30min。

3. 依次在1mL石英比色皿中加入100μL上清液、700μL預(yù)熱的試劑一、100μL試劑二和100μL試劑三，迅速混勻后在290nm測定10 s和130 s光吸收A1和A2，△A=A1-A2。

APX活性計算公式：

(1)  按樣本蛋白濃度計算

活性單位定義：每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol AsA 為1個酶活單位。

APX(nmol/min/mg prot) = △A÷(ε×d）×V反總×109÷(Cpr×V樣)÷T

=1786×△A÷ Cpr

（2）按樣本質(zhì)量計算

活性單位定義：每g組織每分鐘氧化1nmol AsA 為1個酶活單位。

APX(nmol/min/g鮮重 ) = △A÷(ε×d）×V反總×109÷(W×V樣÷V樣總)÷T

=1786×△A ÷W

ε：AsA在290nm處摩爾吸光系數(shù)為2.8×103 L/mol/cm；d：比色皿光徑（cm），1 cm；V反總：反應(yīng)體系總體積（L），1000μL=1×10-3 L；109：1mol=1×109nmol；V樣：加入反應(yīng)體系中上清液體積（mL），100μL=0.1 mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；Cpr：上清液蛋白質(zhì)濃度（mg/mL），需要另外測定，建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量測定試劑盒；W：樣本質(zhì)量，g；T：催化反應(yīng)時間（min），2min。

注意事項：

配制好的試劑二4℃保存，并且3天內(nèi)使用完。