我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

小鼠腎成纖維細胞*培養基100mL

Goat Anti Rabbit IgG-Biotin(Ready to Use)/山羊抗兔IgG,Biotin(IHC工作液)UM-UC-3, 膀胱移行細胞

小鼠肝實質細胞*培養基100mL

Skirrow瓊脂 規格： 250g 用途： 用于空腸彎菌的選擇分離培養(GB、ISO)，每100mL基礎培養基需添加2支配套試劑。(SR0330)

立枯絲核菌豬苓

羊膜間充質基質細胞

胱天蛋白酶9(CASP9)重組蛋白英文名稱：Recombinant Caspase 9 (CASP9)

SK-MEL-1, 皮膚黑色素瘤細胞HMy2.CIR(B淋巴母細胞)

胚胎肺成纖維細胞(女)英文名稱：HEL2

血管內皮細胞蛋白C受體(PROCR)重組蛋白英文名稱：Recombinant Protein C Receptor, Endothelial (PROCR)

腎英文名稱：A498

STAT6 Phospho-Tyr641 Antibody突厥烯酮;Damascenone 23696-85-7 20mg 訂購|咨詢

脫氧熊果苷;Deoxyarbutin 53936-56-4 20mg 訂購|咨詢

11-羰基-Β-乙酰香酸;Acetyl 67416-61-9 20mg 訂購|咨詢

脫氫紫堇堿;Dehydrocorydal 30045-16-0 20mg 訂購|咨詢

天冬酰胺;L-Asparagine 70-47-3 100mg 訂購|咨詢

L-天冬氨酸;L-Aspartic ac 56-84-8 20mg 訂購|咨詢

拓撲替康;Topotecan 123948-87-8 20mg 訂購|咨詢

檀香醇;Santalol 11031-45-1 20mg 訂購|咨詢

酮麝香;Musk ketone 81-14-1 20mg 訂購|咨詢

苔黑酚葡萄糖苷;Orcinolgluco 21082-33-7 20mg 訂購|咨詢

太子參環肽B;Heterophyllin 145459-19-4 10mg 訂購|咨詢

 IQSEC1 基因全長ORF克隆

 GPNMB / Osteoactivin 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 CCR6 基因全長ORF克隆

小鼠 EFNB2 / EphrinB2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 CHIT1 / Chitinase-1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 CD25 / IL2Rα 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽

食蟹猴 IL27RA 基因全長ORF克隆

 DCTN3 基因全長ORF克隆

 DTYMK 基因全長ORF克隆

大鼠 B7-H3 / CD276 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 NRG1-beta 1 (EGF Domain) 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

狗 IL1R2 基因全長ORF克隆

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。