常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節(jié)旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節(jié)。

1. 本公司產品僅用于科研實驗。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

小鼠調節(jié)正常T細胞表達和分泌因子(RANTES)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFRSF1A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

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小鼠干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

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小鼠Dickkopf相關蛋白1(DKK1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

小鼠表皮生長因子(EGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

谷胱甘肽過氧化物酶GSH－PX測試盒Osthole 蛇床子素 484-12-8  20mg

細胞過濾篩(不銹鋼) 40目  個

5-Fluoroorotic acid 5-氟清酸 703-95-7  20mg

Metronidazole 甲硝唑 443-48-1  100mg

Resveratrol 白藜蘆醇 501-36-0  20mg

1M DTT 5ml  瓶

Jujuboside B 酸棗仁皂苷B 55466-05-2  20mg

猴脾臟淋巴細胞分離液試劑盒 200ml/KIT  盒

3,4-Dihydroxybenzaldehyde 原兒茶醛 139-85-5  20mg

Tylosin 泰樂菌素 5g  瓶

Neochlorogenic acid 新綠原酸 906-33-2  20mg

50ml離心管，20包-箱 25支  包

小鼠 TFF2 基因全長ORF克隆

 MAPRE2 基因全長ORF克隆

大鼠 NXPH1 / Neurexophilin-1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

甲型流感 H9N2 (A/Guinea fowl/Hong Kong/WF10/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 VEGFC 基因全長ORF克隆

 HFE 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

 RORC 轉錄變體1 基因全長ORF克隆

 TGFβR2 / TGFR2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 CARF / ALS2CR8 基因全長ORF克隆

 IL1R9 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 B7-1 / CD80 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)