自備儀器和用品： 

研缽、冰、低溫離心機、紫外分光光度計、1mL 石英比色皿、可調式移液器和蒸餾水。 

操作步驟：

一、樣品中AsA 提取： 

1. 組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。8000g，4℃離心 20min，取上清置冰上待測。 

2. 細菌、真菌：按照細胞數量（10個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議500 萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率 300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間 3min）；8000g，4℃離心 20min，取上清液置冰上混勻待測。 

3. 血清等液體：直接測定。 

二、AsA測定操作： 

1. 分光光度計預熱 30 min，調節波長到 265 nm，蒸餾水調零。 

2. 試劑二在 25℃水浴鍋中預熱 30 min。 

3. 標準管：依次在比色皿中加入 100μL 標準液、800μL 試劑二和 100μL 試劑三，迅速混勻，在 265nm 測定，記錄 30s 和 150s 的吸光值 A1 和 A2，△A 標準管= A1－A2。 

4. 測定管：依次在比色皿中加入 100μL 上清液、800μL 試劑二和 100μL 試劑三，迅速混勻，在 265nm 測定，記錄 30 s 和 150s 的吸光值 A3 和 A4，△A 測定管= A3－A4。 

注意：標準管只需測定一次。