我司供應的生化檢測試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

測定意義：                          

TAL廣泛存在于植物和微生物中，是苯丙氨酸代謝途徑的關鍵酶之一。TAL能夠躍過肉桂酸-4-羥基化酶（C4H）直接將酪氨酸轉化為香豆酸，香豆酸可進一步生成白藜蘆醇、柚皮素等具有抗氧化、抗衰老作用的苯丙素類天然產物。

測定原理：

TAL能夠分解酪氨酸產生香豆酸，使反應溶液333nm下的吸光度隨反應時間而上升，根據吸光度的變化率可計算出TAL活性。

需自備的儀器和用品：

酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、96孔板（UV板）、研缽、冰和蒸餾水

通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。

實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。

組蛋白脫乙?；?/span>10（HDAC10）活性比色法定量檢測試劑盒  20次

組蛋白脫乙?；?/span>11（HDAC11）活性比色法定量檢測試劑盒  20次

細胞沉默調節蛋白1 （SIRT1）活性比色法定量檢測試劑盒  20/50次

組織沉默調節蛋白1 （SIRT1）活性比色法定量檢測試劑盒  20次

細胞沉默調節蛋白3（SIRT3）活性比色法定量檢測試劑盒  20次

組織沉默調節蛋白3（SIRT3）活性比色法定量檢測試劑盒  20次

細胞沉默調節蛋白1（SIRT1）活性熒光定量檢測試劑盒  20次

組織沉默調節蛋白1（SIRT1）活性熒光定量檢測試劑盒  20次

細胞沉默調節蛋白3（SIRT3）活性熒光定量檢測試劑盒  20次

酪氨酸解氨酶(TAL)測試盒22888-70-6飛賓;飛;利馬林;2,3-二 規格： HPLC≥98%,20mg/支

6807-83-6三葉豆紫檀 規格： 20mg

4205-91-8可樂定 規格： 100mg

19879-32-4補骨脂甲;Coryfolin 規格： 20mg

470-17-7異土木香內酯 規格： HPLC≥98%，20mg/vial

75799-18-7Presapogenin CP4 規格： HPLC≥98%；5mg/支

9001-74-5青 規格： HPLC≥98%;20mg

480-40-0白楊 規格： 20mg

63238-67-5甲酰新原;甲酰中原 規格： HPLC≥98%,20mg/支

28-去甲基-β-香樹脂 規格： HPLC≥98%;10mg

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。