辨別elisa試劑盒真偽有哪些辦法？

1、看產品品種 首先要什么有什么的，你得好好考慮一下。

2、看生產地址 根本沒有生產地址，我們知道做實驗做產品需要很多的儀器、試劑、耗材，沒有人相信一間簡單的屋子可以生產各種樣的試劑盒。

3、看產品包裝 沒有任何的生產地址、等信息，這種產品有問題了連個投訴的地方都沒有。

4、看公司 有些打著國外原裝旗號，整個公司為英文頁面，實際注冊IP地址在中國。如果寫著國外的地址，讓你國外的朋友實地去看一下。

5、做交叉驗證 拿對方提供的幾個種類的試劑盒，把里面的關鍵組份相互替換做做實驗，如果交叉嚴重，只能說明是一種原料生產的試劑盒貼了不同的標簽。

6、看價格 價格低得離譜，卻打著進口大公司原料分裝，核算成本，這種低得離譜的價格是連原料都買不起的。

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標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可向客服索取說明書》》在線索取
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

本公司精力打造高科技產品，力爭成為的科研試劑供應商。產品涵蓋ELISA試劑盒、生物試劑、標準品、對照品、抗體、培養基、抗原等數十種分類，產品數量高達數十萬種，超過5萬家科研單位、10萬家工廠的合作經驗，讓我們的產品更具有競爭力，期待為您服務，訂購！