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ELISA（酶聯免疫吸附試驗）作為一種經典的免疫學檢測技術，包含直接法、間接法、夾心法（雙抗夾心法）和競爭法四種主要模式，不同模式適用于不同的檢測需求，合理選擇可顯著提升實驗的靈敏度與準確性。
1.直接法：快速篩查
原理：抗原直接包被固相載體，加入酶標記抗體一步完成檢測。
適用場景：適用于對檢測速度要求高、樣本量大的場景，如臨床急診樣本的初步篩查（如流感病毒抗原檢測）或環境污染物（如黃曲霉毒素）的快速檢測。
優勢：操作簡便、耗時短（僅需1次孵育），但靈敏度較低，且酶標抗體種類有限。
選擇策略：適用于已知抗原且對靈敏度要求不高的定性或半定量檢測。
2.間接法：抗體檢測利器
原理：抗原包被后，加入待測抗體，再通過酶標二抗放大信號。
適用場景：廣泛用于血清學診斷（如乙肝病毒抗體檢測）、疫苗免疫效果評估（如中和抗體滴度測定）及自身免疫病抗體篩查（如抗核抗體檢測）。
優勢：靈敏度高（二級信號放大）、可檢測多種同種型抗體，但存在交叉反應風險。
選擇策略：適用于抗體定量或定性分析，尤其適合樣本中抗體濃度較低的場景。
3.雙抗夾心法：高靈敏度定量分析
原理：捕獲抗體包被固相載體，結合樣本抗原后，再加入檢測抗體（酶標記）形成“夾心”結構。
適用場景：臨床診斷中的核心模式，如腫瘤標志物（AFP、CEA）、細胞因子（IL-6、TNF-α）及病原體抗原（HIVp24）的定量檢測。
優勢：特異性高、靈敏度強（可檢測pg/mL級抗原），但需保證兩種抗體識別不同抗原表位。
選擇策略：適用于復雜樣本中低豐度抗原的精準定量，尤其適合疾病早期診斷。
4.競爭法：小分子檢測利器
原理：樣本中的抗原與酶標抗原競爭結合有的包被抗體，信號強度與樣本抗原濃度成反比。
適用場景：小分子物質（如藥物、激素、農藥殘留）的定量檢測，如三聚氰胺殘留檢測。
優勢：可檢測缺乏兩個以上抗原表位的小分子，但線性范圍較窄。
選擇策略：適用于分子量＜10kDa的小分子物質，需通過標準曲線嚴格校準。
選擇策略總結
定性/半定量：優先選擇直接法或間接法。
高靈敏度定量：雙抗夾心法為選擇。
小分子檢測：競爭法是選擇。
實驗設計需考慮：樣本類型（血清、細胞上清、環境樣本）、目標物特性（分子量、濃度范圍）及實驗室條件（設備、操作復雜度）。
通過合理匹配檢測模式與實驗需求，可大化ELISA技術的優勢，為科研與臨床提供可靠數據支持。
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