一、核心法規與基本要求

無菌藥品（如注射劑、眼用制劑、無菌原料藥等）的微生物控制以無菌檢查為核心，而非“微生物限度檢驗”（后者適用于非無菌產品）。其檢驗頻率制定需嚴格遵循《中國藥典》、《藥品生產質量管理規范》（GMP）、ICH Q7及各國藥典要求，核心原則包括：

- 批次檢驗：成品無菌檢查通常為批次必檢項目（除非經充分驗證并獲批豁免，如生物技術產品的終端除菌過濾工藝）。

- 過程控制優先：通過環境監測、工藝驗證、人員衛生等過程控制措施，降低成品污染風險，而非依賴終產品檢驗。

風險評估要素與檢驗頻率設計

  無菌藥品的微生物檢驗頻率需結合產品特性、生產工藝、污染風險分級綜合制定，核心維度如下：

（一）產品分類與風險等級

三、特殊場景的檢驗頻率調整

（一） 臨床急需藥品/罕見病用藥：

- 經監管部門批準，可基于風險評估減少檢驗頻次（如合并多批檢驗），但需加強過程控制（如增加環境監測點）。

（二） 生物制品與細胞治療產品：

- 因產品易降解，無菌檢查需在灌裝后24小時內啟動，檢驗頻率與生產批次嚴格對應（每批必檢），同時需進行支原體、外源病毒等額外檢測（定期或批批）。

（三） 原料藥無菌檢查豁免：

- 若原料藥在制劑生產過程中會經歷最終滅菌，且供應商能提供可靠的無菌保證數據，可申請階段性檢驗（如每5批檢驗1次），但需經監管機構批準。

四、合規性與數據追溯要求

（一） 批記錄完整性：

- 無菌檢查記錄、環境監測數據、培養基灌裝報告需存檔至少3年（或產品有效期后1年），確保可追溯。

（二） 趨勢分析：

- 每月匯總微生物檢驗數據，分析環境監測結果與成品無菌檢查的關聯性，若連續12個月無超標，可評估是否調整非關鍵項目的監測頻率（如C級區微生物監測從每周改為每兩周）。

（三） 監管檢查重點：

- 成品無菌檢查的抽樣方法（如藥典規定的抽樣量）、檢驗方法驗證（如薄膜過濾法適用性）、陽性結果調查流程（如OOS處理）均需符合法規要求。

五.核心原則

(一) 風險分級驅動：高風險環節（如非最終滅菌灌裝）必須批批檢驗，低風險環節（如成熟滅菌工藝）可基于驗證數據優化頻率，但不得突破法規底線。

(二） 過程控制優先：無菌藥品的安全性依賴于生產環境、設備、人員的持續受控，而非僅靠終產品檢驗；檢驗頻率需與過程監控措施聯動（如環境超標時觸發額外檢驗）。

（三） 動態持續改進：通過定期回顧性驗證（如年度產品質量回顧），結合工藝穩定性、供應商變更等因素，動態調整檢驗策略，確保微生物風險始終處于可控水平。