冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

主要用途

 冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級熒光測定試劑是一種旨在通過透膜熒光染色劑二氯熒光乙酰乙酸鹽，在組織氧化損傷條件下，產(chǎn)生熒光，來定量檢測冰凍組織內(nèi)活性氧族的存在狀況的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適宜于冰凍動(dòng)物組織的分析。可以被用于細(xì)胞凋亡、信號傳遞、衰老、代謝和營養(yǎng)學(xué)等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡易，定性檢測，性能穩(wěn)定。

技術(shù)背景

超氧自由基陰離子（superoxide radical；O2^-）、過氧化氫（hydrogen peroxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxyl radical；OH^-）、過氧化基（peroxyl radical；ROO^-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxyl radical）、氮氧基（nitric Oxide；NO^-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitrite anion；ONOO^-）次氯酸（hypochlorous acid；HOCl）、半醌自由基（semiquinone radical）、單線態(tài)氧氣（singlet oxygen）等細(xì)胞內(nèi)活性氧族（Reactive Oxygen Species；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡。2',7'-二氯熒光乙酰乙酸鹽（2',7'-dichlorofluorescein diacetate，DCFH-DA）一種*自由通過細(xì)胞膜的染色劑。一旦被過氧化氫、過氧化基、過氧亞硝基陰離子等氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測定組織細(xì)胞內(nèi)活性氧族的濃度。 

產(chǎn)品內(nèi)容

 清理液（Reagent A）    50毫升

 染色液（Reagent B）    100微升

 稀釋液（Reagent C）    50毫升

產(chǎn)品說明書 1份

保存方式

保存 染色液（Reagent B）在－20℃冰箱里，嚴(yán)格避免光照；其余的保存在4℃冰箱里，有效保證6月

用戶自備

1.5毫升離心管：用于工作液配制的容器

培養(yǎng)箱：用于染色孵育

熒光顯微鏡：用于觀察熒光組織

實(shí)驗(yàn)步驟

實(shí)驗(yàn)開始前，將－20℃冰箱里的試劑盒中的 染色液（Reagent B）置入冰槽里融化， 稀釋液（Reagent C）置于室溫預(yù)熱。然后移出10微升 染色液（Reagent B）到新的1.5毫升離心管，加入990微升 稀釋液（Reagent C），混勻后，標(biāo)記為 染色工作液，置入暗室里。然后進(jìn)行下列操作。

• 準(zhǔn)備5片待測的厚為10微米的未經(jīng)固著處理的冰凍切片
• 置于室溫下，小心加上500微升預(yù)冷的 清理液（Reagent A），鋪滿整個(gè)切片表面
• 小心移去切片上的 清理液（Reagent A）
• 小心加上200微升室溫預(yù)熱的 染色工作液，鋪滿整個(gè)切片表面
• 在37℃濕潤培養(yǎng)箱里，孵育20分鐘（注意：避免液體蒸發(fā)）
• 小心移去切片上的 染色工作液，避免光照
• 小心加上500微升 清理液（Reagent A），鋪滿整個(gè)切片表面
• 小心移去切片上的 清理液（Reagent A）
• 放上蓋玻片或封片
• 即刻在熒光顯微鏡下觀察（定性檢測）：激發(fā)波長490nm，散發(fā)波長530nm――熒光增強(qiáng)，表明活性氧族（ROS）含量高

注意事項(xiàng)

• 本產(chǎn)品為50次操作
• 建議使用新鮮組織（手術(shù)切除后1小時(shí)內(nèi)）制成的冰凍切片
• 操作時(shí)，須戴手套
•  染色工作液避免光照
• 孵育時(shí)，須避免光照
• 建議組織染色完成后，即刻進(jìn)行熒光定性分析
• 本公司提供陽性對照甲萘醌溶液，觀察組織熒光增強(qiáng)現(xiàn)象
• 本公司提供系列活性氧檢測試劑產(chǎn)品

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定熒光清晰