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紅花的功效與作用
點擊次數：1032 發布時間：2011-10-9
本品為菊科植物紅花Carthamus tinctorius L.的干燥花。夏季花由黃變紅時采摘,陰干或曬干。
【性狀】本品為不帶子房的管狀花,長1-2cm。表面紅黃色或紅色?；ü谕布氶L,先端5裂,裂片呈狹條形,長5-8mm;雄蕊5,花藥聚合成筒狀,黃白色;柱頭長圓柱形,頂端微分叉。質柔軟。氣微香,味微苦。
【鑒別】（1）本品粉末橙黃色?；ü凇⒒ńz、柱頭碎片多見,有長管狀分泌細胞常位于導管旁,直徑約至66μm,含黃棕色至紅棕色分泌物?；ü诹哑敹吮砥ぜ毎獗谕黄鸪识探q毛狀。柱頭和花柱上部表皮細胞分化成圓錐形單細胞毛,先端尖或稍鈍?；ǚ哿ｎ悎A形、橢圓形或橄欖形,直徑約至60μm,具3個萌發孔,外壁有庶狀突起。草酸鈣方晶存在于薄壁細胞中,直徑2-6μm。
（2）取本品粉末0.5g,加80%丙酮溶液5ml.密塞,振搖15分鐘,靜置,取上清液作為供試品溶液。另取紅花對照藥材0.5g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠H薄層板上,以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇（7:2:3:0.4）為展開劑,展開,取出,晾干。供試品色譜中.在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
【檢查】雜質：不得過2%（附錄Ⅸ A）。
水分：不得過13.0%（附錄Ⅸ H*法）。
總灰分：不得過15.0%（附錄Ⅸ K）。
酸不溶性灰分：不得過5.0%（附錄Ⅸ K）。
吸光度 紅色素 取本品,置硅膠于燥器中干燥21小時,研成細粉,取約0.25g,精密稱定,置錐形瓶中,加80%丙酮溶液50ml,連接冷凝器,置50℃水浴上溫浸90分鐘,放冷,用3號垂熔玻璃漏斗濾過.收集濾液于100ml量瓶中,用80%丙酮溶液25ml分次洗滌,洗液并入量瓶中,加80%丙酮溶液至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅴ A）,在518nm的波長處測定吸光度,不得低于0.20。
【浸出物】照水溶性浸出物測定法（附錄Ⅹ A）項下的冷浸法測定,不得少于30. 0%。
【含量測定】羥基紅花黃色素A 照液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。
色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液（26:2:72）為流動相:檢測波長為403nm。理論板數按羥基紅花黃色素A峰計算應不低于3000。
對照品溶液的制備 取羥基紅花黃色素A對照品適量,精密稱定,加25%甲醇制成每1ml含0.13mg的溶液,即得。
供試品溶液的制備 取本品粉末（過三號篩約0.4,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入25%甲醇50ml.稱定重量,超聲處理（功率300W,頻率50kHz）40分鐘,放冷,再稱定重量,用25%甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。
本品按干燥品計算,含羥基紅花黃色素A（C27 H30 O15）不得少于1.0%。
山柰素 照液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。
色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0.4%磷酸溶液（52:48）為流動相;檢測波長為367nm。理論板數按山柰素峰計算應不低于3000。
對照品溶液的制備 取山奈素對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含9μg的溶液,即得。
供試品溶液的制備 取本品粉末（過三號篩）約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中.精密加入甲醇25mI,稱定重量,加熱回流30分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續濾液15ml置平底燒瓶中,加鹽酸溶液（15-37）5ml,搖勻,置水浴中加熱水解30分鐘,立即冷卻,轉移至25ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。本品按干燥品計算,含山柰素（ C15 H12O6）不得少于0.050%。
【性味與歸經】辛,溫。歸心、肝經。
【功能與主治】活血通經,散瘀止痛。用于經閉,痛經,惡露不行,魔瘕痞塊,胸痹心痛,瘀滯腹痛,胸脅刺痛,跌撲損傷,瘡瘍腫痛。
【用法與用量】3-10g。
【注意】孕婦慎用。
【貯藏】置陰涼干燥處,防潮.防蛀。