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目錄:上海烜雅生物科技有限公司>>分子生物學試劑>>溶液>> 高效核酸雜交液(原位雜交專用)

高效核酸雜交液(原位雜交專用)
  • 高效核酸雜交液(原位雜交專用)
參考價 790
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協議為準
790
≥1
具體成交價以合同協議為準
  • 品牌 烜雅生物
  • 型號
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時間:2025-05-19 21:19:39瀏覽次數:77評價

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供貨周期 現貨 規格 10mL
貨號 XY-D-1768 應用領域 化工,生物產業
主要用途 科研 英文名稱 /
保存條件 -20℃ 有效期 1年
高效核酸雜交液(原位雜交專用)即開即用,不用用戶自己購買原料配制和優化配方。本產品只能用于科研。

產品簡介:

原位雜交(in situ hybridization,ISH)是在一定生物結構基礎之上的核酸雜交。這種結構基礎可以是一條染色體;一個細菌;更大結構基礎是細胞和組織。基本原理是兩條核苷酸單鏈片段,在適宜的條件下,通過氫鍵結合,形成DNA-DNA、DNA-RNA或 RNA-RNA 雙鍵分子,應用帶有標記的(有放射性同位素,如3H、35S、32P、熒光素生-物素、地-高辛等非放射性物質)DNA或RNA 片段作為核酸探針,與組織切片或細胞內待測核酸(RNA或DNA)片段進行雜交, 然后可用放射自顯影等方法予以顯示,在光鏡或電鏡下觀察目的 mRNA或DNA 的存在并定位。本產品就是用于原位雜交的雜交液。


產品特點:

1.即開即用,不用用戶自己購買原料配制和優化配方。

2.有很高的敏感性和特異性(跟探針設計,雜交溫度等密切相關)。

3.既可以用于RNA原位雜交、DNA原位雜交,也可以用于熒光原位雜交

(FISH)。

4.如果使用Oligo探針進行原位雜交,則需要購買另外的產品:核酸雜交液

(Oligo探針專用)

5.本產品只能用于科研。


產品參數:

成分規格包裝材料

高效核酸雜交液(原位雜交專用)

10 mL10 mL 本色瓶

使用手冊1 份

運輸及保存

低溫運輸和-20℃保存、有效期一年。

自備試劑

蓋玻片、多聚甲醛等。


使用方法:

以檢測mRNA 序列的切片原位雜交為例。

一、培養細胞和冰凍切片的原位雜交

1.玻片的處理:一般采用多聚賴氨酸或APES處理撥片。切片厚度10-20μm。

2.細胞在多聚賴氨酸處理的蓋玻片上進行培養,條件為37℃和5%的CO2,所用培養基為Dulbecco基礎培養基。細胞長好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分鐘× 3次。

3.培養細胞和冰凍切片均可用下述方法固定:用4%多聚甲醛固定液(in 0.1 M RNase-free PBS,pH7.2-7.6)室溫固定30分鐘,用蒸餾水充分洗滌,干燥后-20℃冰凍可保存2周以上。

4.將30%H2O2 和純甲醇按1:50的比例混合,然后用此混合液室溫處理細胞

30分鐘以滅活內源性酶。蒸餾水洗滌3次。

5.暴露mRNA核酸片段:在切片上滴加3%檸檬酸新鮮稀釋的胃-蛋白酶(1ml 3% 檸檬酸加2滴濃縮型胃-蛋白酶,混勻),37℃或室溫消化5-120秒鐘

6.用PBS洗3次×5分鐘,蒸餾水洗1次。

7.用4%多聚甲醛固定液(in 0.1 M RNase-free PBS,pH7.2-7.6)再室溫固定10分鐘,然后蒸餾水洗滌3次。如果使用胃-蛋白酶消化才需要再固定這一步。

8.預雜交:在雜交盒底部加20%甘油20mL以保持濕度。按每張切片加20μL預雜交液。恒溫箱38-42℃放置2-4小時。吸棄多余雜交液,不用洗切片。

9.靶分子的變性。靶分子為mRNA,故可以跳過此步。如果為DNA的則必須變性。將探針溶液加到切片上,蓋上蓋玻片,80℃烘箱變放置10 min,冷卻至37℃后進入下一步。

10.雜交:每張切片加20μL核酸雜交液(原位雜交專用),蓋上原位雜交專用蓋玻片,放恒溫箱38-42℃雜交過夜(根據雜交情況可以調節)。

11.雜交后洗滌:揭掉蓋玻片,用37℃預熱的2×SSC洗滌5分鐘×2次;37℃0.5

×SSC洗滌15分鐘×1次; 37℃0.2×SSC洗滌15分鐘×1次(如果有非特異性染色,重復0.2×SSC洗滌15分鐘×1-2次)。

12.滴加封閉液,37℃放置30分鐘。甩去多余封閉液,不洗。

13.根據探針標記物,選擇相應顯色方法顯色、復染,脫水、封片。

14.結果觀察。石蠟切片

如果有條件的話,應盡可能地采用新鮮標本。標本離體后,及時予以固定。

固定液選擇 4%多聚甲醛(in 0.1 M PBS,pH7.0-7.6)。標本較大時用刀片切成厚度不超過 4mm 的小塊,固定 1 小時即可。較大的標本固定不要超過 2 小時。某些組織對過度固定尤其敏感,如動物大腦,固定時間 30-40 分鐘,一般不要

超過 1 小時。

15.常規脫水、浸蠟、包埋、切片。切片厚度在6-8μm。

16.玻片的處理:一般采用多聚賴氨酸或APES預先處理。

17.石蠟切片經常規脫蠟至水。將30%H2O2 和蒸餾水的1:10混合液加到切片上,室溫放置10分鐘以滅活內源性酶。蒸餾水洗3次。

18.暴露mRNA核酸片段:在切片上滴加3%檸檬酸新鮮稀釋的胃-蛋白酶(1ml 3% 檸檬酸加2滴濃縮型胃-蛋白酶,混勻),37℃或室溫消化3-30分鐘(視標本新舊、厚薄自行調整)。用戶可以比較不同的消化時間,例如5分鐘,10 分鐘,20分鐘,30分鐘。以找到最佳的消化時間。原位雜交用PBS洗3次×  5分鐘。蒸餾水洗1次。

19.其余步驟同冰凍切片(第1節第6-11步相同。

選擇我們的高效核酸雜交液(原位雜交專用),就是選擇精準、高效、可靠的檢測方案,為您的科研實驗保駕護航!


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