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產品簡介：

本產品是國-內-首-款可見光核酸染料，用于電泳時替代 EB，在可見光下觀察DNA 或 RNA 的電泳。

產品特點：

1.無毒。對人體和環境沒有任何毒害，有利于保護使用者的健康和保護日益惡化的環境。

2.實時染色。可以在電泳過程中實時觀察 DNA 和 RNA 的泳動，不需要任何額外的儀器設備或光源。

3.由于避免了 UV 對 DNA 的傷害，膠回收片段的克隆效率比 UV 下回收的片段高 2-10 倍，非常適用于 PCR 或酶切回收。

4.穩定。對光、水和熱的穩定性很好，可加入瓊脂糖凝膠中反復熔化。

5.靈敏。檢測靈敏度比 EB 低一倍，能滿足常規核酸電泳實驗要求。

6. 跟各種常用的核酸電泳緩沖液（如超快核酸電泳液、TBE、TAE）兼容。

產品參數：

產品規格

成分規格包裝

核酸電泳染料(可見光型)10 mL10 mL 棕色瓶

使用手冊1 份無

保存和運輸

常溫運輸和保存（長期保存最好放 4℃），保存期限一年。

自備試劑

電泳相關緩沖液和凝膠。

使用方法：

電泳中染色（瓊脂糖電泳時使用）

1.在 100 mL 融化的瓊脂糖凝膠加入 100 ?L 本產品，充分混合均勻后倒膠， 凝固后凝膠將呈淡紫色。本產品不能跟其他任何核酸染料同時使用（如 EB 和 SYBR Green I），否則會相互干擾，不會出現任何條帶。使用時請嚴格按照此比例加入染料，否則將出現糊帶現象。

2.將凝固的瓊脂糖凝膠放在TEB 或 TAE 中。為節約染料，不推薦將染料加到電泳緩沖液中。

3.將 DNA 樣品與 DNA 上樣液混合后上樣，由于本染料比 EB 靈敏度稍低， 所以 DNA 的上樣量和 DNA Marker 的上樣量最好比使用 EB 染料時多 1

倍。注意：不推薦使用常規的含溴酚藍和二甲苯藍的上樣液，因為這些染

料的顏色跟 DNA 和 RNA 的顏色都將呈藍色，將嚴重干擾條帶的觀察和解讀。

4.電泳，電泳參數同常規的電泳。跑在前面的是紅色的電泳示蹤染料（來于上樣液），其泳動速度相當于 50 bp 的 DNA。

5.直接在光線明亮的位置直接觀察電泳的進行，DNA 和 RNA 將呈現藍色條帶。如果有觀察X 光片用的白色燈箱，可以將電泳中的電泳槽或電泳后的凝膠平放在鋪有塑料布的白色燈箱發光面的上面觀察效果更佳。典型電泳結果如下：

6.如果要回收 DNA，則關閉電泳后直接切下所需條帶，其余回收過程同常規方法。 

疑難解答

使用方法之二：電泳后染色（PAGE 膠染色必須使用電泳后染色法，瓊脂糖電泳也可以選擇本方法。不論是PAGE 膠還是瓊脂糖膠，本方法所需染料的用量比電泳中染色大 2-10 倍）

7.按照常規方法進行PAGE 電泳或瓊脂糖電泳。

8.用電泳液將本產品稀釋 100-500 倍（100 mL 水需要加 0.2-1 mL 本產品），將膠放入，室溫下搖晃染色 1-10 分鐘即可看見藍紫色的 DNA 和RNA 條帶。具體染色多長時間取決于 DNA 和 RNA 的濃度。

9.染色液可以避光放 4℃保存，能反復使用數次。Q：為何電泳的前沿出現下圖這種只出現一條帶的情況呢？

A: 這是由于樣品中有大量 RNA 小片段污染（基因組 DNA 提取時沒有 RNase 處理的話常常會有大量 RNA 污染），這些小片段裹走了凝膠中的染料，使其后面的凝膠區域沒有染料，因此后面的大片段沒法染色。建議電泳后再染色觀察大片段。

Q: 本產品可否用于RNA 染色？

A：可以，也呈藍紫色條帶。

Q：本產品是否可以加入上樣液中進行染色？

A：不行，本產品只能直接加入瓊脂糖凝膠中進行染色或PAGE 電泳后再染色。

Q：為何電泳時間長的話前端的 DNA 和 RNA 條帶很淡或根本看不見？

A：跟 EB 一樣，電泳時本產品朝負極方向移動，當前端的 DNA（最小片段） 進入沒有染料的區域時，已經跟 DNA 或 RNA 結合的染料分子會逐漸脫落， 所以條帶會變淡或看不見。解決辦法之一是縮短電泳時間或電泳后再染色。

Q：本產品在哪種緩沖液中效果-最好？

A：本產品跟各種電泳緩沖液兼容，但背景最淺的是中超快核酸電泳液。

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