傳 代
1一般在復蘇后第7~10天傳代，之后常規(guī)傳代為6-7天一次。
2吸除廢液。用DPBS（不含鈣鎂離子）輕輕沖洗一遍。
3加入2~3ml的1mg/ml的干細胞專用消化液至培養(yǎng)瓶，輕輕晃動，使之覆蓋底面，置于37℃培養(yǎng)箱內(nèi)消化細胞。
4在顯微鏡下觀察，直至克隆脫落（一般需要3~6min）。
5將帶有脫落克隆的消化液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中，放置一會，待克隆自然沉降后將上層吸除，加入H9培養(yǎng)液3ml輕輕混勻，
放置一會，待克隆自然沉降后將上層培養(yǎng)液吸除，重復一次（即H9培養(yǎng)液漂洗2遍，沉降后吸掉上清）。
6加入H9培養(yǎng)液3ml，用1ml移液器吹打2-3次，將克隆塊吹散成大小為原來的約1/10（若想得到大小較均一的克隆塊，
此時可將細胞靜置片刻，待細胞自然沉降后取懸浮于液體中間層的克隆塊傳代），傳代比例根據(jù)母瓶克隆密度和大小而定，一般1:3~1:5傳代。
7放入37℃培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。
8第二天不換液，第三天起每天換液，換液前顯微鏡下將分化的克隆挑除。
注意：傳代時不能吹打過度，不能吹打成單細胞，保持細胞克隆塊狀，傳代后48小時換液，期間最好不要挪動細胞。每6~7天傳代一次。
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