流式細胞術具體步驟
1、首先，制備單細胞懸液
將待測細胞或微粒制成單細胞懸液，經(jīng)特異性熒光染料標記抗體進行染色，在恒定氣體的壓力下進入流動室，不含細胞或
微粒的緩沖液在高壓下從鞘液管噴出，鞘液管入口方向與待測樣品流形成一定角度，鞘液包繞著樣品高速流動，
組成一個圓柱形的液流束，待測細胞或微粒在鞘液的包被下單行排列，依次通過檢測區(qū)域。
2、其次，收集單細胞上的熒光信號
流式細胞儀通常以激光作為發(fā)光源，經(jīng)過聚焦整形后的光束垂直照射在樣品流上，細胞或微粒上的熒光染料被激發(fā)，
產(chǎn)生散射光和激發(fā)熒光。光散射信號在前向小角度進行檢測，這種信號基本上反映了細胞體積的大??；熒光信號的接受方向
與激光束垂直，經(jīng)過一系列雙色性反射鏡和帶通濾光片的分離，形成多個不同波長的熒光信號。
3、再次，統(tǒng)計結果
熒光信號的強度代表了所測細胞膜表面抗原強度或細胞內(nèi)物質(zhì)的濃度，經(jīng)光電轉(zhuǎn)換變?yōu)榭杀挥嬎銠C識別的數(shù)字信號。
計算機把所測量到的各種信號進行計算機處理，將分析結果顯示在計算機上。
4、最后，做細胞分選
細胞的分選是指根據(jù)所測定的各個參數(shù)將的細胞從細胞群體中分離出來的一種方式，通過分離含有單細胞的液滴實現(xiàn)
。在流動室的噴口上方配有一個超高頻的壓電晶體，產(chǎn)生的振動使噴出的液流形成均勻的液滴，待測細胞就分散在這些液滴
之中。將這些液滴充以正負不同的電荷，當液滴流經(jīng)帶有幾千伏特的偏轉(zhuǎn)板時，在高壓電場的作用下偏轉(zhuǎn)，落入各自的收集
容器中，不予充電的液滴落入中間的廢液容器，從而實現(xiàn)細胞的分離。
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