判斷厭氧培養是否成功的標準通常包括以下幾個方面：

1. 微生物生長情況：

   - 通過肉眼觀察培養基是否出現渾濁，渾濁通常表示微生物正在生長。這是最基本的判斷方法之一 。

2. 氧化還原指示劑：

   - 使用氧化還原指示劑，如美藍和刃天青，可以指示培養環境中的氧化還原狀態。在無氧條件下，這些指示劑會保持脫色狀態，而在有氧條件下，美藍會呈現藍色，刃天青呈現粉紅色 。

3. 氣體環境：

   - 厭氧培養需要在無氧或低氧環境中進行?？梢酝ㄟ^檢測培養箱內的氣體成分來確認是否維持了厭氧條件，例如通過氣體分析儀器測量箱內的氧氣濃度。

4. 培養基的選擇：

   - 使用適合厭氧菌生長的培養基，如心腦浸液瓊脂（BHI）、布氏瓊脂（BR）等。這些培養基通常含有還原劑和生長刺激因子，有助于厭氧菌的生長 。

5. 顯微鏡檢查：

   - 通過顯微鏡直接觀察菌落形態和數量，可以更準確地評估厭氧培養的成功與否。

6. 生化試驗：

   - 對培養物進行生化試驗，如糖發酵試驗、酶活性測定等，以進一步確認微生物的生長和代謝活動。

7. 分子生物學方法：

   - 使用PCR等分子生物學方法檢測特定厭氧菌的DNA或RNA，以確認其存在和活性。

8. 培養時間：

   - 厭氧菌的生長速度可能較慢，因此需要較長的培養時間。通常需要培養48小時以上，有時甚至需要更長時間。

9. 培養條件的控制：

   - 確保培養箱內的溫度、濕度和氣體比例適宜，以支持厭氧菌的生長。

10. 避免污染：

    - 在操作過程中嚴格遵守無菌操作規程，避免樣品和培養基的交叉污染。

通過上述方法，可以綜合判斷厭氧培養是否成功。需要注意的是，厭氧培養的條件和方法可能因不同的微生物種類而異，因此在實際操作中應根據具體的實驗目的和微生物特性進行調整。