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譽維生物 第二屆IVD行業法規交流會

近些年在居民收入水平提高、醫改推進、醫療保險覆蓋率的提高、以及人口結構老齡化的共同驅動下，國內醫療服務需求增長迅猛，其中體外診斷行業表現尤為迅猛、呈現爆發式增長，同時，國家政府監管部門對體外診斷行業的生產和管理要求也越發嚴格。

“IVD產品在研發注冊階段就應該充分考慮產品的風險，但從長遠來講，無視風險防控就意味著更大的代價和損失。”業內專家如是剖析。

IVD行業市場前景光明，如何在生產中滿足GMP管理要求，做好風險防控，是我們體外診斷行業人zui關注的熱點。在此契機下，我司邀請前國家局法規修訂組組長——萬曦老師 跟我們一起探討IVD行業在生產中做好風險管理和規范GMP要求的實現。譽維生物誠摯期待您的參與！ 

         

交流主題

1. 風險管理在器械生產企業（含IVD診斷試劑）體系中的實現

2. 當前器械生產企業（含IVD診斷試劑）生產過程控制常見問題

3. 器械生產企業（含IVD診斷試劑）面對的設備控制難點分析

4. IVD生產企業如何實現風險管理與質量管理體系的整合

5. 中央純水系統在IVD行業的特色應用

6. IVD流體分裝整體解決方案

 主講人： 萬曦老師（前國家局法規修訂組組長）

 

科學城專場

地點：翡翠皇冠假日酒店蓮花廳
時間：2017年11月2號  13：00-17：30

主辦單位：廣州譽維生物科技儀器有限公司

 

 

 

生物島專場

地點：生物島標準產業單元三期1棟一樓多功能會議室
時間：2017年11月3號  13：00-17：30

主辦單位：廣州譽維生物科技儀器有限公司