STING agonist-16 (1a) 是一種特異性的干擾素基因刺激物 (STING) 激動劑。STING agonist-16 (1a) 可用于抗病毒和抗腫瘤的潛在工具。

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STING agonist-16

MCE 國際站：STING agonist-16

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-131994

CAS：652142-94-4

純度：95.54%

存儲條件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：STING agonist-16 (1a) 是一種特異性的干擾素基因刺激物 (STING) 激動劑。STING agonist-16 (1a) 可用于抗病毒和抗腫瘤的潛在工具。

生物活性：STING agonist-16 (1a) 是一種特異性刺激干擾素基因 (STING) 的激動劑。 STING agonist-16 (1a) 可用作潛在的抗病毒和抗腫瘤工具^[1]。
體外： STING agonist-16 (1a) (0-100 μM, 6 h) 可以劑量依賴性方式促進 IFNβ、CXCL-10 和 IL-6 的 mRNA 表達，在人骨髓性白血病單核細胞中濃度高達 100 μM 時無顯著細胞毒性作用(THP1)^[1].
STING 激動劑 16 (1a)（50 μM，2 小時）顯著誘導 STING、TANK 結合激酶 1 (TBK1) 和干擾素調節因子的磷酸化THP1 細胞中的 3 (IRF3)^[1].
STING 激動劑 16 (1a) 以劑量依賴性方式激活分泌型堿性磷酸酶 (SEAP)，EC_{50< /sub> 值為 16.77 μM，而 2'3'-cGAMP 的 EC₅₀ 值為 9.212 μM^[1]。}

體外：STING 激動劑-16 (1a) (0-100 μM, 6 小時) 可以劑量依賴性方式促進 IFNβ、CXCL-10 和 IL-6 的 mRNA 表達，在人類髓系白血病單核細胞 (THP1) 中高達 100 μM 時無顯著細胞毒性作用[1]。STING 激動劑-16 (1a) (50 μM, 2 小時) 顯著誘導 THP1 細胞中 STING、TANK 結合激酶 1 (TBK1) 和干擾素調節因子 3 (IRF3) 的磷酸化[1]。STING 激動劑-16 (1a) 以劑量依賴性方式激活分泌性堿性磷酸酶 (SEAP)，EC50 值為 16.77 μM，而 2'3'-cGAMP 的 EC50 值為 9.212 μM[1]。 MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

參考文獻：

[1]. Hui Hou, et al. Discovery of triazoloquinoxaline as novel STING agonists via structure-based virtual screening. Bioorg Chem. 2020 Jul;100:103958.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
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