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DMH2
  • DMH2
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貨物所在地:國外

更新時間:2025-02-18 12:44:52

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DMH2 是一種有效的 BMP 受體拮抗劑。DMH2 可以下調 Id1 和 Id3 蛋白的表達,可以抑制肺癌細胞系的增殖和誘導細胞死亡。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產品和服務。

DMH2

MCE 國際站:DMH2

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-110245

CAS:1206711-14-9

Synonyms:VU364849

純度:99.6%

存儲條件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:DMH2 是一種有效的 BMP 受體拮抗劑。DMH2 可以下調 Id1 和 Id3 蛋白的表達,可以抑制肺癌細胞系的增殖和誘導細胞死亡。

生物活性:DMH2 是一種有效的 BMP 受體拮抗劑。 DMH2下調Id1和Id3蛋白的表達,抑制肺癌細胞系的增殖和誘導細胞死亡[1]體外: DMH2 降低 Id1 和 Id3 的表達并導致三種具有 K-Ras 突變的肺癌細胞系(A549、H157、H727)和三種沒有 K-Ras 突變的肺癌細胞系的生長抑制K-Ras 突變(H1299、H865、U1752)[1]
在 A549 中,DMH2 和 PP2 的組合導致 Id1 啟動子活性和生長抑制的降低顯著大于單獨使用任何一種藥物細胞[1]體內: DMH2(0-2 mg/kg,IP,每天兩次,PH(部分肝切除術)前 2 天和 PH 后 2 天)增加肝細胞在 2 mg/kg 時增殖從 13.7% 到 26.9%[2]

體外:DMH2 可降低 Id1 和 Id3 的表達,并抑制三種具有 K-Ras 突變的肺癌細胞系(A549、H157、H727)和三種不具有 K-Ras 突變的肺癌細胞系(H1299、H865、U1752)的生長[1]。DMH2 和 PP2 的組合比單獨使用任何一種藥物更能顯著降低 A549 細胞中的 Id1 啟動子活性和生長抑制[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內:DMH2(0-2 mg/kg,腹腔注射,每日兩次,在 PH(部分肝切除術)前 2 天和 PH 后 2 天)在 2 mg/kg 劑量下使肝細胞增殖從 13.7% 增加到 26.9%[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

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參考文獻:

[1]. Langenfeld J E, Langenfeld E. Src inhibition enhances BMP receptor antagonists downregulation of Id1 and growth suppression of lung cancer cells with a K-Ras mutation. 2013:5263.
[2]. Tsugawa D, Oya Y, Masuzaki R, et al. Specific activin receptor-like kinase 3 inhibitors enhance liver regeneration. J Pharmacol Exp Ther. 2014;351(3):549-558.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業技術服務;
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產品的高純度、高品質;
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展,為您提供世界新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。

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