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Glycolithocholic acid-d4
  • Glycolithocholic acid-d4
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貨物所在地:國外

更新時間:2025-02-18 12:35:23

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Glycolithocholic acid-d4 是氘標(biāo)記的 Glycolithocholic acid。Glycolithocholic acid 是一種內(nèi)源性代謝物,是一種甘氨酸結(jié)合的繼發(fā)性膽汁酸,可用于診斷潰瘍性結(jié)腸炎 (UC)、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和原發(fā)性硬化性膽管炎 (PSC) 。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

Glycolithocholic acid-d4

MCE 國際站:Glycolithocholic acid-d4

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-116374S

CAS:2044276-16-4

Synonyms:Lithocholylglycine-d4

純度:98.38%

存儲條件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運(yùn)輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性:Glycolithocholic acid-d4 是氘標(biāo)記的 Glycolithocholic acid。Glycolithocholic acid 是一種內(nèi)源性代謝物,是一種甘氨酸結(jié)合的繼發(fā)性膽汁酸,可用于診斷潰瘍性結(jié)腸炎 (UC)、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和原發(fā)性硬化性膽管炎 (PSC) 。

生物活性:Glycolithocholic acid-d4 是氘標(biāo)記的 Glycolithocholic acid。乙醇石膽酸是一種內(nèi)源性代謝物,是一種甘氨酸結(jié)合的次級膽汁酸,可用于診斷潰瘍性結(jié)腸炎 (UC)、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和原發(fā)性硬化性膽管炎 (PSC) [1][2][3][4]體外:乙醇石膽酸是一種內(nèi)源性代謝物,是一種甘氨酸結(jié)合的次級膽汁酸,可用于診斷潰瘍性結(jié)腸炎 (UC)、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) ) 和原發(fā)性硬化性膽管炎 (PSC) [1][2][3][4]

體外:甘醇石膽酸是一種內(nèi)源性代謝物,是一種甘氨酸結(jié)合的次級膽汁酸,可用于診斷潰瘍性結(jié)腸炎 (UC)、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和原發(fā)性硬化性膽管炎 (PSC) [1][2][3][4]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

熱銷產(chǎn)品:Eltrombopag  | Copanlisib  | Coenzyme A  | Topotecan (hydrochloride)  | Sorafenib (Tosylate)  | 2-Ketoglutaric acid  | Clovibactin  | Cerivastatin (sodium)  | Eganelisib  | Ryanodine

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參考文獻(xiàn):

[1]. Tanno N, et, al. Biliary lipid composition in heterozygous familial hypercholesterolemia and influence of treatment with probucol. Dig Dis Sci. 1994 Jul;39(7):1586-91.
[2]. Ang ZH, et, al. Altered profiles of fecal bile acids correlate with gut microbiota and inflammatory responses in patients with ulcerative colitis. World J Gastroenterol. 2021 Jun 28;27(24):3609-3629.
[3]. Bansal S, et, al. Inhibition of Human Sulfotransferase 2A1-Catalyzed Sulfonation of Lithocholic Acid, Glycolithocholic Acid, and Taurolithocholic Acid by Selective Estrogen Receptor Modulators and Various Analogs and Metabolites. J Pharmacol Exp Ther. 2019 Jun;369(3):389-405.
[4]. Sanyal AJ, et, al. Potent suppression of hydrophobic bile acids by aldafermin, an FGF19 analogue, across metabolic and cholestatic liver diseases. JHEP Rep. 2021 Feb 19;3(3):100255.

品牌介紹:
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