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Lesogaberan
  • Lesogaberan
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貨物所在地:國(guó)外

更新時(shí)間:2025-02-18 12:34:09

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Lesogaberan (AZD-3355) hydrochloride 是一種有效的選擇性 GABAB 受體激動(dòng)劑,對(duì)人重組 GABAB 受體的 EC50 為 8.6 nM。通過(guò)腦膜中 [3H]GABA 結(jié)合位移測(cè)量,Lesogaberan hydrochloride 對(duì)大鼠 GABAB 和 GABAA 受體的親和力 (Kis):分別為 5.1 nM 和 1.4 μM。Lesogaberan hydrochloride 通過(guò)外周作用模式抑制短暫的食管下括約肌松弛。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào),我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

Lesogaberan

MCE 國(guó)際站:Lesogaberan

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號(hào):HY-10061

CAS:344413-67-8

Synonyms:AZD-3355

存儲(chǔ)條件:請(qǐng)將產(chǎn)品存放在分析證書(shū)上推薦的條件下。

運(yùn)輸條件:美國(guó)大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性:Lesogaberan (AZD-3355) 是一種有效的選擇性 GABAB 受體激動(dòng)劑,對(duì)人重組 GABAB 受體的 EC50 為 8.6 nM。通過(guò)腦膜中 [3H]GABA 結(jié)合位移測(cè)量,Lesogaberan 對(duì)大鼠 GABAB 和 GABAA 受體的親和力 (Kis):分別為 5.1 nM 和 1.4 μM。Lesogaberan 通過(guò)外周作用模式抑制短暫的食管下括約肌松弛。

生物活性:Lesogaberan (AZD-3355) 是一種有效的選擇性 GABAB 受體 激動(dòng)劑,EC50 為 8.6 nM用于人類(lèi)重組 GABAB 受體。 Lesogaberan 對(duì)大鼠 GABAB 和 GABAA 受體的親和力 (Kis),通過(guò)位移測(cè)量[3H]GABA 在腦膜中的結(jié)合:分別為 5.1 nM 和 1.4 μM。 Lesogaberan 通過(guò)外周作用模式抑制短暫的下食管括約肌松弛[1]。 IC50 和目標(biāo):Ki:5.1±1.2 nM(大鼠 GABAB),1.4±0.3 μM(大鼠 GABAA[1] br/> EC50:8.6±0.77 nM(人類(lèi) GABAB 受體)[1] 體外: Lesogaberan (3-30 nM) 在體外增強(qiáng)人胰島細(xì)胞增殖[2]體內(nèi): Lesogaberan (AZD3355) 有效刺激重組人 GABAB 受體并抑制狗的短暫下食管括約肌松弛 (TLESR),具有雙相劑量反應(yīng)曲線[1].
口服 Lesogaberan(0.08?mg/mL;48 小時(shí))保護(hù)小鼠胰島移植物中的人胰島 β 細(xì)胞免于凋亡[2 ]。
Lesogaberan (7 μmol/kg) 在雌性 SpragueDawley 大鼠中顯示出較高的口服利用度(在狗中為 88%,在大鼠中為 100%)和相對(duì)較低的全身清除率[1]。

體外:Lesogaberan (3-30 nM) 可增強(qiáng)體外人類(lèi)胰島細(xì)胞增殖[2]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi):Lesogaberan (AZD3355) 可有效刺激重組人 GABAB 受體,抑制狗的短暫性下食管括約肌松弛 (TLESR),具有雙相劑量反應(yīng)曲線[1]??诜?Lesogaberan (0.08 mg/mL;48 小時(shí)) 可保護(hù)小鼠胰島移植物中的人類(lèi)胰島 β 細(xì)胞免于凋亡[2]。Lesogaberan (7 μmol/kg) 在雌性 SpragueDawley 大鼠中表現(xiàn)出較高的口服利用度(狗為 88%,大鼠為 100%)和相對(duì)較低的全身清除率[1]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

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參考文獻(xiàn):

[1]. Lehmann A, et al. (R)-(3-amino-2-fluoropropyl) phosphinic acid (AZD3355), a novel GABAB receptor agonist, inhibits transient lower esophageal sphincter relaxation through a peripheral mode of action. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Nov;331(2):504-12.
[2]. Tian J, et al. Repurposing Lesogaberan to Promote Human Islet Cell Survival and β-Cell Replication. J Diabetes Res. 2017;2017:6403539.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫(kù),我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動(dòng)劑涉及各熱門(mén)信號(hào)通路及疾病領(lǐng)域;
•   產(chǎn)品種類(lèi)涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項(xiàng)目;
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•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國(guó)客戶實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級(jí)期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專(zhuān)業(yè)團(tuán)隊(duì)跟蹤新的制藥及生命科學(xué)研究進(jìn)展,為您提供世界新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機(jī)構(gòu)建立了長(zhǎng)期的合作。

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