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Furosemide

MCE 國際站：Furosemide sodium

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-B0135A

CAS：41733-55-5

中文名稱：呋塞米鈉

Synonyms：呋塞米鈉

純度：99.89%

存儲條件：4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Furosemide sodium 是 Na+/K+/2Cl-?(NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共轉運蛋白的有效的和具有口服活性抑制劑。Furosemide sodium 也是 GABAA 受體拮抗劑，對含 α6 受體的選擇性是含 α1 受體的 100 倍。Furosemide sodium 用作利尿試劑，用于充血性心力衰竭，高血壓和水腫的研究。

生物活性：Furosemide sodium 是一種有效的口服活性 Na⁺/K⁺/2Cl^-?(NKCC) 協同轉運蛋白, NKCC1 和 NKCC2^[1].?Furosemide sodium 也是一種 GABA_A? 受體拮抗劑，對含α6 的受體的選擇性比對α1- 的選擇性高 100 倍含受體。 Furosemide sodium 作為袢利尿劑，用于充血性心力衰竭、高血壓和水腫的研究^[2]。 IC50 和目標：IC50：NKCC1 和 NKCC2^[1]
IC50：GABA_A?受體^[2] < b>體外： Furosemide sodium（500 μM；72-96 小時）顯著改變 MKN45 細胞（低分化人胃腺癌細胞系）的增殖率。然而，它對 MKN28 細胞（中度分化的人胃腺癌細胞系）沒有影響。 MKN45細胞的生長速率大于MKN28細胞^[4]。
呋塞米鈉(10 μM, 30 μM, 100 μM; 45 min exposure)顯著降低陽離子通道活性和[Ca(2+)](i) 在從健康個體中提取的人類紅細胞中。叔丁基過氧化氫同樣增強了非選擇性陽離子通道的活性，增加了 [Ca(2+)](i) 并觸發了細胞膜擾亂，然而，呋塞米鈉再次顯著減弱了這種作用^[5].
體內： 在卡那霉素 (KM) (1000 mg/kg) 后注射呋塞米鈉（腹膜內注射；100 mg/kg；單劑量）在 C57BL/6 小鼠中創建聾小鼠模型。注射后，分別在第 1 天、第 2 天和第 3 天評估聽力損失和耳蝸毛細胞損傷。聽力甚至從第二天開始就明顯惡化（第 1 天組），在第 3 天^[1]，小鼠的頂圈、中圈和基底圈的 OHC（外毛細胞）形態紊亂。 br>

體外：Furosemide sodium (500 μM；72-96 小時) 顯著改變 MKN45 細胞 (低分化人胃腺癌細胞系) 的增殖率。然而，它對 MKN28 細胞 (中度分化的人胃腺癌細胞系) 沒有影響。MKN45 細胞的生長速率大于 MKN28 細胞[4]。Furosemide sodium (10 μM，30 μM，100 μM；45 min exposure) 顯著降低陽離子通道活性[5]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：在 kanamycin (KM) (1000 mg/kg) 后注射 Furosemide sodium (腹腔注射；100 mg/kg；單劑量)，在 C57BL/6 小鼠中創建聾小鼠模型。注射后，分別在第 1 天、第 2 天和第 3 天評估聽力損失和耳蝸毛細胞損傷。聽力甚至從第二天開始就明顯惡化 (第 1 天組)，在第 3 天，小鼠的頂圈、中圈和基底圈的 OHC (外毛細胞) 形態紊亂[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

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參考文獻：

[1]. C M Gillen, et al. Molecular cloning and functional expression of the K-Cl cotransporter from rabbit, rat, and human. A new member of the cation-chloride cotransporter family. J Biol Chem. 1996 Jul 5;271(27):16237-44.
[2]. S A Thompson, et al. Residues in transmembrane domains I and II determine gamma-aminobutyric acid type AA receptor subtype-selective antagonism by Furosemide sodium. Mol Pharmacol. 1999 Jun;55(6):993-9.
[3]. Shin Hye Kim, et al. Novel Peptide Vaccine GV1001 Rescues Hearing in Kanamycin/Furosemide sodium-Treated Mice. Front Cell Neurosci.?2018 Jan 19;12:3.
[4]. Atsushi Shiozaki?, et al. Furosemide sodium, a blocker of Na+/K+/2Cl- cotransporter, diminishes proliferation of poorly differentiated human gastric cancer cells by affecting G0/G1 state. J Physiol Sci.?2006 Dec;56(6):401-6.
[5]. Yuliya V Kucherenko, et al.Inhibitory effect of Furosemide sodium on non-selective voltage-independent cation channels in human erythrocytes.Cell Physiol Biochem. 2012;30(4):863-75.