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信號通路

MedChemExpress (M

CAS	70-30-4	純度	99.66%
分子量	406.9	分子式	C??H?Cl?O?
供貨周期	現貨	規格	100 mg;500 mg;1 g
貨號	HY-12637	應用領域	醫療衛生,化工,生物產業,制藥/生物制藥

Hexachlorophene (Hexachlorofen) 是一種有效的抗菌 (antibacterial) 劑，抗真菌 (antifungal) 劑。Hexachlorophene可導致原生質體的裂解和細菌內容物的滲漏。Hexachlorophene 是 SARS-CoV 3CL 蛋白酶抑制劑，其 IC50 值為 5 μM。Hexachlorophene 也是一種有效的 KCNQ1/KCNE1 鉀通道激活劑，其 EC50 值為 4.61 μM。Hexachlorophene 還可抑制 Wnt/β-catenin 信號通路，可用于心律失常，細菌，癌癥等方面的研究。

詳細介紹

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Hexachlorophene

MCE 國際站：Hexachlorophene

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-12637

CAS：70-30-4

中文名稱：六氯芬；六氯酚；滅菌酚；毒菌酚

Synonyms：六氯芬; Hexachlorofen

純度：99.66%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Hexachlorophene (Hexachlorofen) 是一種有效的抗菌 (antibacterial) 劑，抗真菌 (antifungal) 劑。Hexachlorophene可導致原生質體的裂解和細菌內容物的滲漏。Hexachlorophene 是 SARS-CoV 3CL 蛋白酶抑制劑，其 IC50 值為 5 μM。Hexachlorophene 也是一種有效的 KCNQ1/KCNE1 鉀通道激活劑，其 EC50 值為 4.61 μM。Hexachlorophene 還可抑制 Wnt/β-catenin 信號通路，可用于心律失常，細菌，癌癥等方面的研究。

生物活性：六氯酚（Hexachlorofen）是一種有效的抗菌和抗真菌劑。六氯酚可導致細菌原生質體裂解和細胞內內容物泄漏。六氯酚是 SARS-CoV 3CL 蛋白酶的抑制劑，IC50 值為 5 μM。六氯酚還是一種有效的 KCNQ1/KCNE1 鉀通道激活劑，EC50 值為 4.61 μM。六氯酚還能抑制 Wnt/β-catenin 信號傳導，可用于心律失常、細菌、癌癥的研究[1][2][3][4]。

體外：六氯酚（約0.1-10 μM）可增加KCNQ1/KCNE1的電流幅度，EC50值為4.61 μM，并縮短動作電位[1]。六氯酚（10 μM）可挽救CHO細胞中因激活門控或PIP2結合親和力受損而導致的LQT突變體的功能喪失[1]。六氯酚（約0-50 μg/mL，30分鐘）對微球菌、葡萄球菌、表皮葡萄球菌和鏈球菌具有抗菌活性，IC50值分別為0.83 μg/mL、1.5 μg/mL、1.75 μg/mL、1.3 μg/mL[2]。六氯酚（20 μM，15 小時）通過 Siah-1 介導的 β-catenin 降解抑制 HEK293 和 HCT116 細胞中的 Wnt/β-catenin 信號傳導[3]。六氯酚（0-10 μM，48 小時）抑制 HCT116 細胞的生長[3]。六氯酚是 SARS-CoV 3CL 的競爭性抑制劑，IC50 值為 5 μM，可與 SARS-CoV 3CL 形成氫鍵，Ki 值估計為 4 μM[4]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：六氯酚（尾部浸泡 5 分鐘，1.25% w/v，尾蚴暴露前一天）對小鼠曼氏血吸蟲感染具有抑制作用（暴露于 WRAIR，波多黎各株）[6]。六氯酚具有急性和亞急性毒性作用，腹腔注射 LD50 范圍為 21.8 mg/kg-40.0 mg/kg，口服 LD50 范圍為 57.6 至 87.0 mg/kg[5]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：EC50: 4.61 μM (KCNQ1/KCNE1)[1]; 5 μM (SARS-CoV)[4]

參考文獻：

[1]. Seoyoung Park, et al. Hexachlorophene inhibits Wnt/beta-catenin pathway by promoting Siah-mediated beta-catenin degradation. Mol Pharmacol. 2006 Sep;70(3):960-6.
[2]. Yu-Chih Liu, et al. Screening of drugs by FRET analysis identifies inhibitors of SARS-CoV 3CL protease. Biochem Biophys Res Commun
[3]. H S Nakaue, et al. Studies on the toxicity of hexachlorophene in the rat. Toxicol Appl Pharmacol. 1973 Feb;24(2):239-49.
[4]. M M Grenan, et al. Hexachlorophene as a topically applied chemical for prophylaxis against Schistosoma mansoni infections in mice. Rev Inst Med Trop Sao Paulo. 1985 Jul-Aug;27(4):190-6.
[5]. Lloyd WJ, et al. Cyclohexane triones, novel membrane-active antibacterial agents. Antimicrob Agents Chemother. 1988 Jun;32(6):814-8.
[6]. Zheng Y, et al. Hexachlorophene is a potent KCNQ1/KCNE1 potassium channel activator which rescues LQTs mutants. PLoS One. 2012;7(12):e51820.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
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