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Azathioprine

MCE 國際站：Azathioprine

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-B0256

CAS：446-86-6

中文名稱：依木蘭；咪唑硫嘌呤；硫唑嘌呤

Synonyms：硫唑嘌呤; BW 57-322

純度：99.98%

存儲條件：4°C，避光保存 *溶劑中：-80°C，6 個月；-20°C，1 個月（避光保存）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Azathioprine (BW 57-322) 是一種具有口服活性的免疫抑制劑 (immunosuppressive agent)。硫唑嘌呤在體內可以轉化為活性代謝物 6-巰基嘌呤( 6-MP )，具有骨髓抑制作用，可誘導細胞凋亡 (apoptosis)。

生物活性：硫唑嘌呤 (BW 57-322) 是一種具有口服活性的免疫抑制劑。硫唑嘌呤可在體內轉化為活性代謝物 6-巰基嘌呤 (6-MP)。硫唑嘌呤具有骨髓抑制作用并誘導細胞凋亡^[1][3]。 體外：硫唑嘌呤（0-50 μM，48 小時）可在原代大鼠和人肝細胞中誘導嚴重的細胞內 GSH 消耗，相關濃度^{[2]< /sup>.
體內：硫唑嘌呤（口服灌胃，25-400 mg/kg，每天，10 天）可影響骨髓細胞、紅細胞、外周血細胞因子等相關參數呈劑量依賴性，可誘導雌性CD-1小鼠和ICR小鼠發生細胞凋亡[3]。}

體外：硫唑嘌呤（0-50 μM，48 小時）可誘導大鼠和人類原代肝細胞中相應濃度的細胞內 GSH 嚴重耗竭[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：硫唑嘌呤（灌胃，25-400mg/kg，每天，10天）可劑量依賴性地影響骨髓細胞、紅細胞和外周血細胞因子等相關參數，并可誘導雌性CD-1小鼠和ICR小鼠細胞凋亡[3]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

熱銷產品：Anifrolumab  | Sitagliptin  | AVE 0991  | SB 525334  | GSK682753A  | OSS_128167  | L-Arginine  | L-Glutamine  | SKL2001  | DL-Isocitric acid (trisodium salt)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Patel, A.A., R.A. Swerlick, and C.O. McCall, Azathioprine in dermatology: the past, the present, and the future. J Am Acad Dermatol, 2006. 55(3): p. 369-89.
[2]. Maltzman, J.S. and G.A. Koretzky, Azathioprine: old drug, new actions. J Clin Invest, 2003. 111(8): p. 1122-4.
[3]. Dubinsky, M.C., Azathioprine, 6-mercaptopurine in inflammatory bowel disease: pharmacology, efficacy, and safety. Clin Gastroenterol Hepatol, 2004. 2(9): p. 731-43.