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目錄:MedChemExpress LLC>>信號通路>> Azathioprine

Azathioprine
  • Azathioprine
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
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具體成交價以合同協議為準
  • 品牌 MedChemExpress (MCE)
  • 型號
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 國外
屬性

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更新時間:2025-02-17 17:41:29瀏覽次數:70評價

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CAS 446-86-6 純度 99.98%
分子量 277.26 分子式 C?H?N?O?S
供貨周期 現貨 規格 10 mM * 1 mL;500 mg;1 g;5 g
貨號 HY-B0256 應用領域 醫療衛生,化工,生物產業,制藥/生物制藥
Azathioprine (BW 57-322) 是一種具有口服活性的免疫抑制劑 (immunosuppressive agent)。硫唑嘌呤在體內可以轉化為活性代謝物 6-巰基嘌呤( 6-MP ),具有骨髓抑制作用,可誘導細胞凋亡 (apoptosis)。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產品和服務。

Azathioprine

MCE 國際站:Azathioprine

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-B0256

CAS:446-86-6

中文名稱:依木蘭;咪唑硫嘌呤;硫唑嘌呤

Synonyms:硫唑嘌呤; BW 57-322

純度:99.98%

存儲條件:4°C,避光保存 *溶劑中:-80°C,6 個月;-20°C,1 個月(避光保存)

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:Azathioprine (BW 57-322) 是一種具有口服活性的免疫抑制劑 (immunosuppressive agent)。硫唑嘌呤在體內可以轉化為活性代謝物 6-巰基嘌呤( 6-MP ),具有骨髓抑制作用,可誘導細胞凋亡 (apoptosis)。

生物活性:硫唑嘌呤 (BW 57-322) 是一種具有口服活性的免疫抑制劑。硫唑嘌呤可在體內轉化為活性代謝物 6-巰基嘌呤 (6-MP)。硫唑嘌呤具有骨髓抑制作用并誘導細胞凋亡[1][3]體外:硫唑嘌呤(0-50 μM,48 小時)可在原代大鼠和人肝細胞中誘導嚴重的細胞內 GSH 消耗,相關濃度[2]< /sup>.
體內:硫唑嘌呤(口服灌胃,25-400 mg/kg,每天,10 天)可影響骨髓細胞、紅細胞、外周血細胞因子等相關參數呈劑量依賴性,可誘導雌性CD-1小鼠和ICR小鼠發生細胞凋亡[3]

體外:硫唑嘌呤(0-50 μM,48 小時)可誘導大鼠和人類原代肝細胞中相應濃度的細胞內 GSH 嚴重耗竭[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內:硫唑嘌呤(灌胃,25-400mg/kg,每天,10天)可劑量依賴性地影響骨髓細胞、紅細胞和外周血細胞因子等相關參數,并可誘導雌性CD-1小鼠和ICR小鼠細胞凋亡[3]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

熱銷產品:Anifrolumab  | Sitagliptin  | AVE 0991  | SB 525334  | GSK682753A  | OSS_128167  | L-Arginine  | L-Glutamine  | SKL2001  | DL-Isocitric acid (trisodium salt)

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Patel, A.A., R.A. Swerlick, and C.O. McCall, Azathioprine in dermatology: the past, the present, and the future. J Am Acad Dermatol, 2006. 55(3): p. 369-89.
[2]. Maltzman, J.S. and G.A. Koretzky, Azathioprine: old drug, new actions. J Clin Invest, 2003. 111(8): p. 1122-4.
[3]. Dubinsky, M.C., Azathioprine, 6-mercaptopurine in inflammatory bowel disease: pharmacology, efficacy, and safety. Clin Gastroenterol Hepatol, 2004. 2(9): p. 731-43.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業技術服務;
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產品的高純度、高品質;
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展,為您提供世界新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。

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