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MedChemExpress (M

CAS	960404-48-2	純度	99.99%
分子量	502.98	分子式	C??H??ClO?
供貨周期	現貨	規格	10 mM * 1 mL;5 mg;10 mg;50 mg;100 mg
貨號	HY-10450A	應用領域	醫療衛生,化工,生物產業,制藥/生物制藥

Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) 是 Dapagliflozin 1,2-propanediol, hydrate 的 S 型異構體，用于糖尿病 (DM) 的研究，是一種競爭性葡萄糖協同轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑，可導致尿液中葡萄糖的排泄。 Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) 誘導 HIF1 表達并減輕腎臟 IR 損傷。

詳細介紹

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Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate)

MCE 國際站：Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate)

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-10450A

CAS：960404-48-2

中文名稱：達格列凈 (2S)-1,2-丙二醇水合物；達帕格列凈 (2S)-1,2-丙二醇水合物；達格列嗪 (2S)-1,2-丙二醇水合物

Synonyms：達格列凈一水丙二醇; BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate

純度：99.99%

存儲條件：4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 2 years; -20°C, 1 year (sealed storage, away from moisture)

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) 是 Dapagliflozin 1,2-propanediol, hydrate 的 S 型異構體，用于糖尿病 (DM) 的研究，是一種競爭性葡萄糖協同轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑，可導致尿液中葡萄糖的排泄。 Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) 誘導 HIF1 表達并減輕腎臟 IR 損傷。

生物活性：Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) 是 Dapagliflozin 1,2-propanediol, hydrate 的 S-對映異構體。 Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) 是一種用于治療糖尿病 (DM) 的新型藥物，是一種競爭性鈉/葡萄糖協同轉運蛋白 2 (SGLT2) 抑制劑，其導致葡萄糖排泄到尿液中^[1]。 Dapagliflozin（(2S)-1,2-丙二醇，水合物）誘導 HIF1 表達并減輕腎 IR 損傷^[2]。 體外： Dapagliflozin（(2S)-1,2-丙二醇，水合物）（0-10 μM；24 小時）顯著提高缺氧 HK2 細胞的細胞存活率一種劑量依賴性方式^[2]。
達格列凈（(2S)-1,2-丙二醇，水合物）（0-10 μM；2 小時）增加 HIF1 表達，增加 AMPK和 EKR 在低氧 HK2 細胞中的磷酸化，但對含氧量正常的 HK2 細胞中 AMPK 和 ERK 的磷酸化沒有影響^[2]。

體外：達格列凈（(2S)-1,2-丙二醇，水合物）（0-10 μM；24 小時）以劑量依賴性方式顯著增加缺氧 HK2 細胞中的細胞存活率[2]。達格列凈（(2S)-1,2-丙二醇，水合物）（0-10 μM；2 小時）增加缺氧 HK2 細胞中 HIF1 表達，增加 AMPK 和 EKR 磷酸化，但對常氧 HK2 細胞中 AMPK 和 ERK 磷酸化無影響[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：SGLT2

參考文獻：

[1]. Pedersen MG, et al. Dapagliflozin stimulates glucagon secretion at high glucose: experiments and mathematical simulations of human A-cells. Sci Rep. 2016 Aug 18;6:31214.
[2]. Chang YK, et al. Dapagliflozin, SGLT2 Inhibitor, Attenuates Renal Ischemia-Reperfusion Injury. PLoS One. 2016 Jul 8;11(7):e0158810.
[3]. Chiba Y, et al. Dapagliflozin, a Sodium-Glucose Co-Transporter 2 Inhibitor, Acutely Reduces Energy Expenditure in BAT via Neural Signals in Mice. PLoS One. 2016 Mar 10;11(3):e0150756.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。