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TGFBR1/ALK-5 蛋白

MCE 國際站：TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (HEK293, Fc)

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P72453

純度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：TGFBR1/ALK-5蛋白與TGFBR2配合形成TGFB1、TGFB2和TGFB3的專用受體，傳遞信號并協調不同的生理和病理過程。它誘導細胞周期停滯，調節間充質細胞動力學，有助于傷口愈合，并影響免疫抑制和致癌作用。TGFBR1/ALK-5 蛋白, Human (HEK293, Fc) 是重組的 TGFBR1/ALK-5 蛋白，由 HEK293 表達，帶有 C-hFc 標簽。TGFBR1/ALK-5 蛋白, Human (HEK293, Fc) 全長 92 個氨基酸，分子量約為 ~55 kDa。

生物活性：通過功能性 ELISA 中的結合能力進行測量。當重組人 TGF-beta RII 以 1 μg/mL（100 μL/孔）固定時，它會在 TGF-beta 1 存在的情況下與重組人 TGF-beta RI 結合。產生 50% 最佳結合反應的 rhTGF-beta RI 濃度約為 1.278 μg/mL。

研究背景：跨膜絲氨酸/蘇氨酸激酶 TGFBR1 (ALK-5) 與 TGF-β II 型絲氨酸/蘇氨酸激酶受體 TGFBR2 協作，形成 TGF-β 細胞因子的專用受體，包括 TGFB1、TGFB2 和 TGFB3。作為信號轉導器，TGFBR1 介導 TGFB1、TGFB2 和 TGFB3 信號從細胞表面到細胞質的傳遞，從而協調多種生理和病理過程。這些包括上皮細胞和造血細胞的細胞周期停滯、間充質細胞增殖和分化的控制、傷口愈合、細胞外基質的產生、免疫抑制和致癌作用。該受體復合物由 2 個 TGFBR1 和 2 個 TGFBR2 分子對稱地與細胞因子二聚體結合組成，導致 TGFBR1 被組成型活性 TGFBR2 磷酸化和激活。激活的 TGFBR1 磷酸化 SMAD2，導致其與受體解離并與 SMAD4 相互作用。由此產生的 SMAD2-SMAD4 復合物易位到細胞核，在細胞核中調節 TGF-β 調節基因的轉錄，構成典型的 SMAD 依賴性 TGF-β 信號級聯。此外，TGFBR1 還參與非典型的、不依賴 SMAD 的 TGF-β 信號通路。例如，它誘導 TRAF6 自動泛素化，導致 MAP3K7 泛素化和激活，引發細胞凋亡。TGFBR1 還通過涉及 PARD6A 磷酸化和激活的 SMAD 獨立信號通路來調節上皮細胞向間質細胞的轉變。

種屬：Human

蛋白編號：P36897 (L34-E125)

基因 ID：7046

同用名：TGF-beta receptor type-1; ALK-5; SKR4; TbetaR-I; AAT5

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