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MedChemExpress (M

CAS	53251-94-8	純度	99.73%
分子量	591.42	分子式	C??H??Br?NO?
供貨周期	現貨	貨號	HY-111613
應用領域	醫療衛生,化工,生物產業,制藥/生物制藥

Pinaverium bromide 是一種對胃腸道具有選擇性的 L 型鈣通道阻滯劑，能有效緩解疼痛、腹瀉和腸道不適，對腸易激綜合征 (IBS) 具有有良好的研究效果。

詳細介紹

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務。

Pinaverium

MCE 國際站：Pinaverium bromide

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-111613

CAS：53251-94-8

中文名稱：匹維溴銨

Synonyms：匹維溴銨

純度：99.73%

存儲條件：-20°C，密封保存，遠離潮濕 *溶劑中：-80°C，6個月；-20°C，1個月（密封保存，遠離潮濕）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Pinaverium bromide 是一種對胃腸道具有選擇性的 L 型鈣通道阻滯劑，能有效緩解疼痛、腹瀉和腸道不適，對腸易激綜合征 (IBS) 具有有良好的研究效果。

生物活性：匹維溴銨是一種L型鈣通道阻滯劑，對胃腸道具有選擇性，可有效緩解疼痛、腹瀉和腸道不適，對腸易激綜合征（IBS）患者具有良好的治療效果且無明顯不良反應<支持>[1]。 IC50 和目標：鈣通道^[1]。

體外：Pinaverium bromide (0-30 μM，24 小時) 抑制 GM-CSF 或 CXCL1/CXCL2 誘導的中性粒細胞遷移，并在 0.1 ng/mL GM-CSF 存在的情況下抑制來自小鼠骨髓的純化中性粒細胞中 ROS 的產生[2 ]。 Pinaverium bromide (3 μM，16 小時) 可抑制小鼠骨髓中經活化的中性粒細胞中 GM-CSF 誘導的細胞因子 (IL-1β、IL-6 和 TNF-α) 表達[2]。 Pinaverium bromide 抑制對照或受壓結腸環肌中對 ACh 或 KCl 的收縮反應，IC50s 分別為 1.66 和 0.91 μM[3]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：Pinaverium bromide (1-10 mg/kg，腹腔注射) 可抑制 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 誘導的小鼠的過度全身炎癥[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：L-type calcium channel

參考文獻：

[1]. Dai Y, et al. Effect of pinaverium bromide on stress-induced colonic smooth muscle contractility disorder in rats. World J Gastroenterol. 2003 Mar;9(3):557-61.
[2]. Chen X, et al. Pinaverium Bromide Attenuates Lipopolysaccharide-Induced Excessive Systemic Inflammation via Inhibiting Neutrophil Priming. J Immunol. 2021 Apr 15;206(8):1858-1865.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。