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Cephaeline

MCE 國際站：Cephaeline

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-N4118

CAS：483-17-0

中文名稱：吐根酚堿

Synonyms：吐根酚堿; (--Cephaeline; NSC 32944 free base

純度：98.94%

存儲條件：4°C，避光保存 *溶劑中：-80°C，6 個月；-20°C，1 個月（避光保存）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Cephaeline ((-)-Cephaeline)，Emetine 的去甲基類似物，是一種從 Indian Ipecac roots 中分離出來的酚類生物堿。Cephaeline 可有效抑制寨卡病毒 (ZIKV) 和埃博拉病毒 (EBOV) 感染。Cephaeline 是組蛋白 H3 乙酰化 (histone H3 acetylation) 的誘導劑和粘液表皮樣癌干細胞 (MEC) 的抑制劑，它通過抑制 NRF2 促進鐵死亡 (ferroptosis) 從而發揮抗肺癌作用。

生物活性： Cephaeline 是印度吐根中的一種酚類生物堿。 Cephaeline 可有效抑制寨卡病毒 (ZIKV) 和埃博拉病毒 (EBOV) 感染^[1][2]。

體外：Cephaeline (1-1000 nM, 1 小時) 在 HEK293 細胞中抑制 ZIKV NS5 RdRp 聚合酶活性，其 IC50 值為 976 nM[2]。 Cephaeline (0.1-1000 μM, 72 小時) 在 HeLa 細胞中抑制埃博拉病毒 VLP 進入，其 IC50 值為 3.27 μM，對Vero E6 細胞的埃博拉病毒感染起抑制作用，其 IC50 值為 22.18 nM[2]。 Cephaeline (0-32 μM, 72 小時) 抑制黏液表皮樣癌 (MEC) 細胞系的細胞活力、生長和遷移[3]。 Cephaeline (0.16, 2.08 和 0.02 μM, 24 小時和 48 小時) 逐漸增加 MEC 細胞系組蛋白乙酰化[3]。 Cephaeline (5-400 nM, 24, 48 和 72 小時) 會誘導肺癌細胞系 H460 和 A549 的細胞死亡[4]。 Cephaeline (0-100 nM, 24 小時) 通過靶向 NRF2 誘導肺癌細胞鐵死亡 (ferroptosis)[4]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：Cephaeline (2 mg/kg, 腹腔注射, 每天注射，總共 3 天) 抑制了 ZIKV 感染的 Ifnar1?/? 小鼠血清中的 ZIKV 載量，降低 NS1 蛋白和 ZIKV RNA[2]。 Cephaeline (5 mg/kg, 腹腔注射, 每天注射，總共 7 天) 可有效抑制 EBOV 小鼠模型中 EBOV 感染[3]。 Cephaeline (5, 10 mg/kg，腹腔注射, 單次劑量, 持續 12 天) 通過誘導腫瘤異種移植小鼠模型中的鐵死亡 (ferroptosis) 發揮抗肺癌作用[4]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：EBOV

銷售產品：HRP-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L   | Motavizumab  | Mirabegron  | L-Ascorbic acid (sodium salt)  | Larotrectinib  | DiZPK  | Ciliobrevin D  | Citric acid  | Dioscin  | Neutral protease from paenibacillus polymyxa

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參考文獻：

[1]. N.P.Sahu, et al. Determination of emetine and cephaeline in Ipecac roots by high- performance liquid chromatography. Journal of Chromatography A. 1982 Apr; 238( 2):525-529.
[2]. Yang S, et al. Emetine inhibits Zika and Ebola virus infections through two molecular mechanisms: inhibiting viral replication and decreasing viral entry. Cell Discov. 2018 Jun 5;4:31.
[3]. Silva LC, et al. Cephaeline is an inductor of histone H3 acetylation and inhibitor of mucoepidermoid carcinoma cancer stem cells. J Oral Pathol Med. 2022 Jul;51(6):553-562.
[4]. Chen P, et al. Cephaeline promotes ferroptosis by targeting NRF2 to exert anti-lung cancer efficacy. Pharm Biol. 2024 Dec;62(1):195-206.