MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務。

Enrofloxacin

MCE 國際站：Enrofloxacin

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-B0502

CAS：93106-60-6

中文名稱：恩諾沙星；恩羅沙星；恩氟沙星；恩氟喹啉羧酸；恩氟奎林羧酸

Synonyms：恩諾沙星; BAY Vp 2674; PD160788

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Enrofloxacin (BAY Vp 2674) 是一種有效的抗生素，作用于支原體 ( Mycoplasma bovis)，MIC90 為 0.312 μg/mL。

生物活性：Enrofloxacin (BAY Vp 2674) 是一種有效的抗生素，對 牛支原體 的 MIC₉₀ 為 0.312 μg/mL。 IC50 和目標：MIC90：0.312 μg/mL（ 牛支原體）^[1] 體外： 牛支原體 是一種世界性病原體，是牛肺炎、乳腺炎、關節炎和各種其他癥狀的病原體。匈牙利菌株的抗生素敏感性特征在氟喹諾酮類測試組中是一致的。 3株菌株（MYC44、MYC45和MYC46）對恩諾沙星具有較高的MIC值（≥10 μg/mL），而其余菌株均被恩諾沙星抑制，MIC≤0.312或0.625 μg/mL^{[1]。 體內實驗：小鼠 (n=80) 在 60 分鐘后經歷短暫的大腦中動脈閉塞 (MCAo) 和再灌注。在 MCAo 之后，動物被隨機分配接受從 MCAo 當天開始的每日預防藥物（n=26，恩諾沙星）或在診斷出肺部感染后接受治療藥物（n=25；恩諾沙星）。標準治療通常在中風后第 4 天到第 6 天出現臨床癥狀（一般健康評分>6）后立即開始。與安慰劑治療相比，使用恩諾沙星進行的預防性和標準抗生素治療以類似的方式改善了生存期[2]。}

體外：牛支原體是一種世界性病原體，是牛肺炎、乳腺炎、關節炎和各種其他癥狀的病原體。匈牙利菌株的抗生素敏感性特征在氟喹諾酮類測試組中是一致的。Enrofloxacin 對其中 3 株菌株 (MYC44、MYC45和MYC46) 具有較高的 MIC 值 (≥10 μg/mL)，但抑制其余菌株，MIC≤0.312 或 0.625 μg/mL[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：對小鼠進行短暫的大腦中動脈閉塞 (MCAo) ，60 分鐘后再灌注。在 MCAo 之后，動物被隨機分配接受從 MCAo 當天開始的每日處理 (n=26，Enrofloxacin) 或在診斷出肺部感染后處理 (n=25；Enrofloxacin)。通常在中風后第 4 天到第 6 天出現臨床癥狀 (一般健康評分>6) 后立即開始處理。與安慰劑處理相比，使用 Enrofloxacin 進行的預防性和標準抗生素處理以類似的方式改善了小鼠的生存期[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

動物實驗：小鼠[2] 使用11至14周齡C57Bl6/J雄性小鼠。將恩諾沙星（2.5％口服溶液）溶于生理鹽水（2mg/mL）中，抗生素治療組動物每12小時通過喂食針每日口服10mg/kg體重，連續7天，安慰劑組動物通過喂食針接受等量生理鹽水。預防性抗生素組動物在再灌注麻醉蘇醒后（術后約1小時）接受恩諾沙星治療。在出現臨床癥狀（一般健康評分>5）并通過MRI確認肺部感染（信號率≥5％）后立即給予治療性抗生素治療。分組是隨機的[2]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：Quinolone

銷售產品：Bimekizumab  | WM-8014  | 5'-Methylthioadenosine  | Teriparatide  | Prexasertib  | p-SCN-Bn-DOTA  | Palivizumab  | Nicotinamide riboside (chloride)  | CCR2 antagonist 1  | PDK4-IN-1 (hydrochloride)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Sulyok KM, et al.Antibiotic susceptibility profiles of Mycoplasma bovis strains isolated from cattle in Hungary, Central Europe. BMC Vet Res. 2014 Oct 25;10:256.
[2]. Hetze S, et al. Superiority of preventive antibiotic treatment compared with standard treatment of poststroke pneumonia in experimental stroke: a bed to bench approach. J Cereb Blood Flow Metab. 2013 Jun;33(6):846-54.
[3]. S Ikeda , et al. Antiviral activity and inhibition of topoisomerase by ofloxacin, a new quinolone derivative. Antiviral Res. 1987 Oct;8(3):103-13.