目錄:MedChemExpress LLC>>抗體抑制劑>> Avelumab | 阿維魯單抗
供貨周期 | 現貨 | 規格 | 1 mg |
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貨號 | HY-108730 | 主要用途 | 科研 |
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Avelumab | 阿維魯單抗MCE 國際站:Avelumab
品牌:MedChemExpress (MCE)
CAS:1537032-82-8
純度:0.993
貨號:HY-108730
中文名稱:阿維魯單抗; 阿維單抗
Synonyms:阿維魯單抗; Anti-Human PD-L1, Human Antibody; MSB 0010718C; MSB0010718C
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產品活性:Avelumab 是一個人 IgG1 抗 PD-L1 單克隆抗體,具有潛在的抗體依賴性細胞介導的細胞毒性作用。
體外:Avelumab 是一種全人源 IgG1 抗 PD-L1 單克隆抗體,具有潛在的抗體依賴性細胞介導的細胞毒作用。與同型對照相比,Avelumab 使 JHC7 細胞中的 NK 細胞裂解增加 3.1 倍(P=0.01)。當用 IFN-γ 處理細胞時,Avelumab 顯著增強了以下細胞系中與同型對照相比的 NK 細胞裂解:JHC7(7.56 倍;P=0.001)、UM-Chor1(7.34 倍;P[1])。結果還表明,與 CEFT 刺激的外周血單核細胞 (PBMC) 中的同型對照相比,添加 Avelumab 可使抗原特異性多功能 CD8+ T 細胞的頻率增加五倍以上[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
體內:對單個腫瘤的測量清楚地表明,在接受 Avelumab 治療的小鼠中,腫瘤生長減緩。到腫瘤植入后第 36 天,有顯著的 (PCD4 或 CD8 細胞,Avelumab 治療在控制膀胱腫瘤負荷方面效果要差得多,在缺乏 CD4 T 細胞的小鼠中,腫瘤突破發生的頻率更高[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
動物實驗:本研究使用雌性 C57BL/6 小鼠。通過在 C57BL/6 小鼠右側剃毛處接種 1×105 MB49 親本細胞進行皮下腫瘤注射。用卡尺測量腫瘤生長情況,接種后 8 天將小鼠分配到治療組。荷瘤小鼠接受 Avelumab(每 100 µL 400 µg)治療,腹腔注射三次,間隔 3 天。由于 Avelumab 是人類 IgG1,因此必須在 7 至 9 天的時間段內(即接種腫瘤后第 9、12 和 15 天)進行三次注射,以避免中和小鼠抗人免疫球蛋白的發生[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
細胞實驗:為了研究癌癥干細胞 (CSC) 亞群與抗體依賴性細胞介導的細胞毒性 (ADCC) 活性之間的關系,UM-Chor1 細胞未經處理或用 50 ng/mL IFN-γ 處理 24 小時。然后將細胞作為靶細胞以 50,000 個細胞/孔接種在 6 孔圓底培養板中,并在室溫下與 2 μg/mL Avelumab 孵育 30 分鐘。以 2500,000 個細胞/孔添加 NK 細胞,效應細胞與靶細胞 (E:T) 的比例為 50:1。4 小時后,收獲腫瘤細胞并用抗體染色以進行流式細胞術[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
IC50 & Target:PD-1/PD-L1[1]
種屬:Human
同型:Human IgG1 lambda1
推薦同型對照抗體:Human IgG1 lambda1, Isotype Control
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參考文獻:
[1]. Fujii R, et al. Enhanced killing of chordoma cells by antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity employing the novel anti-PD-L1 antibody avelumab. Oncotarget. 2016 Jun 7;7(23):33498-511.
[2]. Grenga I, et al. A fully human IgG1 anti-PD-L1 MAb in an in vitro assay enhances antigen-specific T-cell responses. Clin Transl Immunology. 2016 May 20;5(5):e83.
[3]. Vandeveer AJ, et al. Systemic Immunotherapy of Non-Muscle Invasive Mouse Bladder Cancer with Avelumab, an Anti-PD-L1 Immune Checkpoint Inhibitor. Cancer Immunol Res. 2016 May;4(5):452-62.
品牌介紹:
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