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MCE 國際站：Evodiamine.html" style="color: rgb(7, 130, 193);">Evodiamine

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：Evodiamine.html" style="color: rgb(7, 130, 193);">518-17-2

純度：0.9997

貨號：HY-N0114

中文名稱：Evodiamine.html" style="color: rgb(7, 130, 193);">吳茱萸堿；吳茱萸胺

Synonyms：吳茱萸堿; (+-Evodiamine; d-Evodiamine

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 1 年 -20°C 6 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Evodiamine是從吳茱萸的果實中分離的生物堿, 具有多種生物活性，比如抗炎，抗肥胖和抗腫瘤。

體外：Evodiamine 通過誘導細胞凋亡對多種人類癌細胞系表現出細胞毒性。此外，它是一種天然的多靶點抗腫瘤分子，通過caspase 依賴和非依賴途徑、鞘磷脂途徑、鈣/JNK信號、PI3K/Akt/caspase 和 Fas-L/NF-κB信號通路等多種分子機制發揮抗腫瘤活性[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：Evodiamine 抑制達·泊西汀的代謝。與對照組相比，Evodiamine 組達·泊西汀的t1/2、AUC (0-∞) 和 Tmax 藥代動力學參數分別顯著升高 63.3%、44.8% 和50.4%。此外，Evodiamine 顯著降低去甲基達·泊西汀的 t1/2 藥代動力學參數和 AUC (0-∞)[2]。Evodiamine 抑制皮下 H22 異種移植模型中的腫瘤生長。Evodiamine 在體內減弱 VEGF 誘導的血管生成[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

動物實驗：大鼠：12只健康雄性Sprague-Dawley大鼠隨機分為2組：對照組（單獨口服10mg/kg達·泊西?。┖吐摵辖M（口服10mg/kg達·泊西汀和100mg/kg吳茱萸堿）。采用超高效液相色譜-串聯質譜法（UPLC-MS/MS）測定血漿中達·泊西汀和去甲基達·泊西汀的濃度，并計算不同的藥代動力學參數[2]。小鼠：采用4～6周齡雄性BALB/c裸鼠建立裸鼠異種移植模型。小鼠每日灌胃20mg/kg（10mL/kg）吳茱萸堿，6只小鼠每周腹膜內注射10mg/kg5-氟尿嘧啶（5-FU），2次，另6只小鼠不做處理。腫瘤體積通過測量二維尺寸來確定，腫瘤體積=長×寬×寬/2。治療2-3周后，用乙·醚麻醉小鼠，頸脫位處死，收集腫瘤組織[3]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

細胞實驗：使用前將吳茱萸堿溶解于DMSO中，并用適當的培養基稀釋。使用MTT分析法測定吳茱萸堿啟發的新支架對人類癌細胞系A549（肺癌）、MDA-MB-435（乳腺癌）和HCT116（結腸癌）的生長抑制活性。吳茱萸堿和喜樹堿作為參考藥物[1]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

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參考文獻：

[1]. Wang S, et al. Scaffold Diversity Inspired by the Natural Product Evodiamine: Discovery of Highly Potent and Multitargeting Antitumor Agents. J Med Chem. 2015 Aug 27;58(16):6678-96.

[2]. Li RF,et al. Effects of Evodiamine on the Pharmacokinetics of Dapoxetine and Its Metabolite Desmethyl Dapoxetine inRats. Pharmacology. 2016;97(1-2):43-7.

[3]. Shi L, et al. Evodiamine exerts anti-tumor effects against hepatocellular carcinoma through inhibiting β-catenin-mediated angiogenesis. Tumour Biol. 2016 Sep;37(9):12791-12803.