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MedChemExpress (M

CAS	1449240-68-9	純度	99.88%
分子量	384.92	分子式	C??H??ClN?O?S
供貨周期	現貨	規格	10 mM * 1 mL
貨號	HY-15779A	應用領域	醫療衛生,化工,生物產業,制藥/生物制藥

K145 hydrochloride 是一種選擇性的，具有底物競爭性和口服活性的 SphK2 抑制劑，IC50 為 4.3 μM，Ki 為 6.4 μM。K145 hydrochloride 對 SphK1 和其他蛋白激酶沒有活性。K145 hydrochloride 可誘導細胞凋亡，并具有強大的抗腫瘤活性。

詳細介紹

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務。

K145 hydrochloride

MCE 國際站：K145 hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-15779A

CAS：1449240-68-9

純度：99.88%

存儲條件：4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：K145 hydrochloride 是一種選擇性的，具有底物競爭性和口服活性的 SphK2 抑制劑，IC50 為 4.3 μM，Ki 為 6.4 μM。K145 hydrochloride 對 SphK1 和其他蛋白激酶沒有活性。K145 hydrochloride 可誘導細胞凋亡，并具有強大的抗腫瘤活性。

體外：K145（0-10 μM；24-72 小時；U937 細胞）處理以濃度依賴性方式顯著抑制 U937 細胞的生長[1]。K145（10 μM；24 小時；U937 細胞）處理顯著誘導 U937 細胞凋亡[1]。K145（4-8 μM；3 小時；U937 細胞）處理降低 ERK 和 Akt 的磷酸化[1]。用 K145（10 μM）處理會導致細胞總 S1P 減少，而對神經酰胺水平沒有顯著影響[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：K145（50 mg/kg；口服管飼；每日；連續15天；BALB/c-nu小鼠）治療可顯著抑制裸鼠U937腫瘤的生長[1]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：SphK2

參考文獻：

[1]. Liu K, et al. Biological characterization of 3-(2-amino-ethyl)-5-[3-(4-butoxyl-phenyl)-propylidene]-thiazolidine-2,4-dione (K145) as a selective sphingosine kinase-2 inhibitor and anticancer agent. PLoS One. 2013;8(2):e56471.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。