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Honokiol

MCE 國際站：Honokiol

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：35354-74-6

純度：0.9976

貨號：HY-N0003

中文名稱：和厚樸酚

Synonyms：和厚樸酚; NSC 293100

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 1 年 -20°C 6 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Honokiol是一種具有生物活性的雙酚類植物化學物質，靶向多種信號分子，具有有效的抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗癌活性。 它抑制 Akt 的活化。Honokiol 能透過血腦屏障。

體外：Honokiol (0、12.5、25 和 50 μM) 抑制 GBM 細胞的生長并誘導細胞凋亡，對 30 μM DBTRG-05MG 細胞的 IC50 約為。Honokiol 誘導的 GBM 細胞凋亡與 Rb 蛋白的下調和 PARP 和 Bcl-x (S/L) 的裂解有關。Honokiol (50 μM) 增加 GBM 細胞中自噬標記物的水平[1]。Honokiol 具有抗癌作用，對MDA-MB-231、MDA-MB-468、MDA-MB-453細胞系的IC50值為16.99 ± 1.28 μM，15.94 ±分別為 2.35 μM 和 20.11 ±3.13 μM。Honokiol (3，10 μM) 在克隆形成試驗中對球體數量和球體大小產生顯著抑制作用[2]。Honokiol (0.1-1.0 μM) 特異性抑制由膠原蛋白刺激的洗滌過的人血小板聚集，但不抑制其他激動劑刺激的血小板聚集。honokiol (0.6 和 1.0 μM) 可以濃度依賴性地抑制洗滌過的人血小板中膠原誘導的 ATP 釋放反應。Honokiol 可特異性抑制驚厥素刺激的血小板聚集和 Lyn、PLCγ2 和 PKC 的磷酸化。Honokiol (5，10 μM) 顯著抑制驚厥素刺激的 MAPK 和 Akt 激活[3]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：Honokiol-NM (40 mg/kg，po) 產生優異的抗癌作用，PCNA、Cyclin D1 和 cleaved caspase 3 表達在該處理組中顯著改變 2.12、1.92 和 1.68 倍[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

動物實驗：對于體內抗癌研究，將 MDA-MB-231 細胞（200 萬）注射到乳腺脂肪組織中。注射腫瘤細胞兩周后，在乳腺組織中觀察到可觸及的腫瘤，這是腫瘤形成的跡象。然后以 40 和 80 mg/kg 的劑量口服游離形式或納米膠束形式的藥物治療。藥物治療持續 4 周，每周記錄腫瘤體積和體重。治療 4 周后，處死動物；測量最終腫瘤體積和重量。這些腫瘤用于蛋白質印跡和免疫組織化學分析。對于蛋白質印跡實驗，腫瘤組織在 ?80°C 下儲存直至分析完成。對于 IHC，腫瘤固定在鹽水中。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

細胞實驗：在細胞毒性試驗中，將 10,000 個細胞/孔加入 96 孔板中并孵育過夜，然后用溶解在二甲基亞砜 (DMSO) 中的不同濃度的 Honokiol 處理細胞。由于 Honokiol 不溶于水性溶劑，因此在體外研究中，Honokiol 溶于 DMSO。為了研究 DMSO 對細胞的可能影響，在最高濃度下使用溶劑 (DMSO) 對照，MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：ERK1 ERK2 Autophagy

銷售產品：Dacinostat  | KH-4-43  | 3'-Hydroxypterostilbene  | Posaconazole  | GW 501516  | Gambogic Acid  | Streptomycin  | Gastrodin  | eGFP mRNA-LNP  | Bococizumab

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Chang KH, et al. Honokiol-induced apoptosis and autophagy in glioblastoma multiforme cells. Oncol Lett. 2013 Nov;6(5):1435-1438.[2]. Godugu C, et al. Honokiol nanomicellar formulation produced increased oral bioavailability and anticancer effects in triple negative breast cancer (TNBC). Colloids Surf B Biointerfaces. 2017 Jan 23;153:208-219[3]. Lee TY, et al. Honokiol as a specific collagen receptor glycoprotein VI antagonist on human platelets: Functional ex vivo and in vivo studies. Sci Rep. 2017 Jan 5;7:40002[4]. Zhai H, et al. Honokiol-induced neurite outgrowth promotion depends on activation of extracellular signal-regulated kinases (ERK1/2). Eur J Pharmacol. 2005 Jun 1;516(2):112-7.