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Pentagalloylglucose

MCE 國際站：Pentagalloylglucose

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：14937-32-7

純度：0.9977

貨號(hào)：HY-N0527

中文名稱：1,2,3,4,6-O-沒食子酰葡萄糖

Synonyms：Penta-O-galloyl-β-D-glucose; 1,2,3,4,6-Pentagalloyl glucose

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 1 年 -20°C 6 個(gè)月

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Pentagalloylglucose (Penta-O-galloyl-β-D-glucose) 是一種口服有效的沒食子單寧化合物，也是凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) 誘導(dǎo)劑。Pentagalloylglucose 通過 GSK3β/β-catenin 途徑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡自噬。Pentagalloylglucose 具有抗氧化、抗誘變、抗炎、抗驚厥、心臟保護(hù)、抗過敏、降膽甾醇血癥和抗腫瘤活性。

體外：Pentagalloylglucose (1 μM, 5 天) 抑制乳腺癌細(xì)胞和髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞的增殖和存活，IC50 分別為 3.24 μM 和 1.47 μM[1]。 Pentagalloylglucose (10-20 μM, 24 h) 通過激活系膜細(xì)胞中的 Nrf2/HO-1 和抑制 JAK2/STAT3 途徑減少 AGE 誘導(dǎo)的炎癥[2]。 Pentagalloylglucose (40 μM, 24 h) 通過 GSK3β/β-catenin 途徑抑制人鼻咽癌細(xì)胞的生長遷移，并阻滯細(xì)胞周期，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡自噬[3]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：Pentagalloylglucose (10 mg/kg, 每周三天, 靜脈注射) 通過破壞 MDA-MB-231 異種移植裸鼠中的 PALB2-BRCA2 相互作用來增強(qiáng)腫瘤對(duì) PARP 抑制劑和放療的敏感性[1]。 Pentagalloylglucose (10, 20mg/kg, 兩天一次, 腹腔注射) 在 CNE2 細(xì)胞異種移植裸鼠模型中減少腫瘤肺轉(zhuǎn)移并具有抗腫瘤活性[3]。 Pentagalloylglucose (5, 10 mg/kg, 7 天, 腹腔注射) 對(duì)大鼠腦缺血再灌注損傷具有改善作用[4]。 Pentagalloylglucose (10 mg/kg, 28 天, 口服) 通過免疫抑制活性增加卵清蛋白致敏小鼠的 T 調(diào)節(jié)細(xì)胞群并抑制 IgE 的產(chǎn)生[5]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

銷售產(chǎn)品：Doxorubicin (hydrochloride)  | Trastuzumab  | Bleomycin (sulfate)  | Bleomycin (hydrochloride)  | Bevacizumab  | Puromycin (dihydrochloride)  | Trastuzumab deruxtecan  | Ionomycin  | Chloroquine  | Cisplatin

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Zeng J, et al. Pentagalloylglucose disrupts the PALB2-BRCA2 interaction and potentiates tumor sensitivity to PARP inhibitor and radiotherapy. Cancer Lett. 2022 Oct 10;546:215851. [2]. Tong J, et al. Pentagalloylglucose reduces AGE-induced inflammation by activating Nrf2/HO-1 and inhibiting the JAK2/STAT3 pathway in mesangial cells. J Pharmacol Sci. 2021 Dec;147(4):305-314. [3]. Fan CW, et al. Pentagalloylglucose suppresses the growth and migration of human nasopharyngeal cancer cells via the GSK3β/β-catenin pathway in vitro and in vivo. Phytomedicine. 2022 Jul 20;102:154192. [4]. Viswanatha GL, et al. Alleviation of transient global ischemia/reperfusion-induced brain injury in rats with 1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-β-d-glucopyranose isolated from Mangifera indica. Eur J Pharmacol. 2013 Nov 15;720(1-3):286-93. [5]. Kim YH, et al. 1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-β-D-glucopyranose increases a population of T regulatory cells and inhibits IgE production in ovalbumin-sensitized mice. Int Immunopharmacol. 2015 May;26(1):30-6.