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Tin protoporphyrin IX dichloride

MCE 國際站：Tin protoporphyrin IX dichloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-101194

CAS：14325-05-4

中文名稱：錫原卟啉IX

Synonyms：錫原卟啉IX; Tin-protoporphyrin IX; Sn-Protoporphyrin; SnPPIX

純度：≥96.0%

存儲條件：-20°C，密封保存，遠離潮濕 *溶劑中：-80°C，6個月；-20°C，1個月（密封保存，遠離潮濕）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Tin protoporphyrin IX dichloride (SnPPIX) 是有效的血紅素加氧酶-1 (HO-1) 抑制劑。Tin protoporphyrin IX dichloride 使 PDAC 管腺癌腫瘤對化療敏感。

生物活性：錫原卟啉 IX (SnPPIX) 是一種有效的血紅素加氧酶-1 (HO-1) 抑制劑。在小鼠模型中，錫原卟啉 IX (SnPPIX) 使胰腺導管腺癌 (PDAC) 腫瘤對化療敏感^[1]。 IC50 和目標：IC50：血紅素加氧酶-1 (HO-1)^[1] 體外： 錫原卟啉 IX (SnPPIX)( 20 μM、50 μM；24 小時）顯著抑制 Capan-1 和 CD18/HPAF 細胞的增殖。相反，SnPPIX 在除 50 μM^[1] 外的所有暴露條件下對 PDAC 細胞增殖沒有顯著影響。 體內： 錫原卟啉 IX (SnPPIX)（腹膜內注射；5 mg/kg；第 0、7、15 和 20 天）單獨或與吉西他濱聯合使用可顯著減輕胰腺腫瘤的重量（P < 0.05），減少轉移并改善吉西他濱治療的療效^[1].

體外：錫原卟啉 IX 二氯化物（20 μM、50 μM；24 小時）顯著抑制 Capan-1 和 CD18/HPAF 細胞的增殖。相反，除 50 μM 外，錫原卟啉 IX 二氯化物在所有暴露條件下對 PDAC 細胞增殖均無顯著影響[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：錫原卟啉 IX 二氯化物（腹膜內注射；5 mg/kg；第 0、7、15 和 20 天）單獨使用或與吉西他濱聯合使用均顯著降低胰腺腫瘤的重量（P [1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：Heme oxygenase-1 (HO-1)[1]

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參考文獻：

[1]. Abdalla MY,et al.Enhancing responsiveness of pancreatic cancer cells to gemcitabine treatment under hypoxia by heme oxygenase-1 inhibition.Transl Res. 2019 May;207:56-69.