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SY-5609 | MCE

閱讀:24      發布時間:2025-4-9
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MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產品和服務。

SY-5609

MCE 國際站:SY-5609

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-138293

CAS:2417302-07-7

Synonyms:CDK7-IN-3

純度:99.66%

存儲條件:4°C,氮氣下保存 *溶劑中:-80°C,2 年;-20°C,1 年(氮氣下保存)

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:SY-5609 (CDK7-IN-3) 是一種口服有效的,高選擇性,非共價的 CDK7 抑制劑,KD 為 0.065 nM。SY-5609 對 CDK2 (Ki=2600 nM),CDK9 (Ki=960 nM),CDK12 (Ki=870 nM) 具有較弱的抑制作用。SY-5609 誘導腫瘤細胞凋亡并具有抗腫瘤活性。

生物活性:SY-5609 (CDK7-IN-3) 是一種具有口服活性、高選擇性、非共價 CDK7 抑制劑,KD 為 0.065 nM。 SY-5609 對 CDK2 (Ki=2600 nM)、CDK9 (Ki=960 nM)、CDK12 (Ki =870 納米)。 SY-5609 可誘導腫瘤細胞發生細胞凋亡,并具有抗腫瘤活性[1][2]體外:SY-5609(0.01-10000 nM;72 小時)在三陰性乳腺癌 (TNBC) 和卵巢 (OVA) 癌細胞中表現出強大的抗增殖作用[1]
SY-5609 (100-500 nM; 48, 72 hours) 誘導細胞凋亡[1]
SY-5609(100-500 nM;48 小時)在 HCC70 細胞中誘導 G2/M 細胞周期停滯[1]
SY-5609(25-500 nM;6-48 小時)通過喪失 CAK 功能抑制 CDK2 Thr160 磷酸化 24 和 48 小時[1]
SY-5609(化合物 101;126.4 pM-4 μM;72 小時)在 HCC70 細胞系[2] 中的 EC50 為 5.6 nM。 體內:SY-5609(2 mg/kg/天;口服;持續 21 天)在 21 天給藥期間誘導腫瘤消退[1]
小鼠每天口服 2 mg/kg SY-5609,血漿暴露量為 261.28 ng h/mL,Cmax 為 50.67 ng/mL (103 nM),消除半衰期為 3.33 小時[1]

體外:SY-5609(0.01-10000 nM;72 小時)在三陰性乳腺癌 (TNBC) 和卵巢 (OVA) 癌細胞中表現出強大的抗增殖作用[1]。SY-5609(100-500 nM;48、72 小時)誘導細胞凋亡[1]。SY-5609(100-500 nM;48 小時)誘導 HCC70 細胞中 G2/M 細胞周期停滯[1]。SY-5609(25-500 nM;6-48 小時)通過 CAK 功能喪失 24 和 48 小時抑制 Thr160 處 CDK2 的磷酸化[1]。 SY-5609(化合物 101;126.4 pM-4 µM;72 小時)在 HCC70 細胞系中的 EC50 為 5.6 nM[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內:SY-5609(2 mg/kg/天;口服;21 天)在 21 天的給藥期內誘導腫瘤消退[1]。小鼠每日口服 2 mg/kg SY-5609 可使血漿暴露量達到 261.28 ng h/mL,Cmax 為 50.67 ng/mL(103 nM),消除半衰期為 3.33 h[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target:CDK7 0.065 nM (Kd) CDK2 2600 nM (Ki) CDK9 960 nM (Ki) CDK12 870 nM (Ki)

熱-銷產品:PMSF  | Sodium 4-phenylbutyrate  | Erlotinib  | TBHQ  | Relatlimab

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Michael Bradley, et al. Inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (cdk7). WO2020093011A1.
[2]. Jason J Marineau, et al. Discovery of SY-5609: A Selective, Noncovalent Inhibitor of CDK7. J Med Chem. 2021 Nov 2.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全-球獨-家化合物庫,我們致力于為全-球科研客戶提供前沿最-全的高品質小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業技術服務;
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
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•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂-級期刊及制藥專-利收錄了MCE客戶的科研成果;
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•   與世界各大制藥公司及知-名科研機構建立了長期的合作。

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