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深圳市艾瑞斯儀器有限公司
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磺胺甲惡唑檢測(cè)試劑盒
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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 產(chǎn)品型號(hào)
- 艾瑞斯 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 深圳市 所在地
訪問(wèn)次數(shù)：303更新時(shí)間：2023-06-07 21:34:45
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 食品/農(nóng)產(chǎn)品,農(nóng)林牧漁 |
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產(chǎn)品介紹
深圳艾瑞斯生產(chǎn)的磺胺甲惡唑檢測(cè)試劑盒原理及用途
本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)組織、血清、蜂蜜、牛奶、尿液等樣本中的磺胺甲惡唑（Sulfamethoxazole，SMZ），試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測(cè)時(shí)，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液，樣本中的磺胺甲惡唑藥物和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗磺胺甲惡唑藥物抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含磺胺甲惡唑藥物含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中磺胺甲惡唑的殘留量。
磺胺甲惡唑檢測(cè)試劑盒技術(shù)指標(biāo)
2.1 試劑盒靈敏度：0.1ppb(ng/ml)
2.2 反應(yīng)模式：25℃，45min～15min
2.3 檢測(cè)下限：
組織（高檢測(cè)限方法）……………………0.1ppb
組織（低檢測(cè)限方法）……………………1ppb
血清、尿液…………………………………0.4ppb
蜂蜜…………………………………………0.1ppb
牛奶…………………………………………2ppb
飼料…………………………………………4ppb
雞蛋…………………………………………0.2ppb
2.4 交叉反應(yīng)率：
藥物名稱交叉率靈敏度
磺胺甲基異噁唑（SMZ）100%0.1ppb
2.5 樣本回收率：
組織、蜂蜜、雞蛋………………………………85±25%
尿樣、牛奶、血清、飼料………………………80±25%
3 試劑盒組成
酶標(biāo)板……………………………96孔
標(biāo)準(zhǔn)液：各1ml
0ppb、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb
高標(biāo)準(zhǔn)液（紅蓋）：1ppm……………1ml
酶標(biāo)記物（紅蓋）……………………5.5ml
抗體工作液（藍(lán)蓋）…………………5.5ml
底物液A（白蓋）……………………6ml
底物液B（黑蓋）……………………6ml
終止液（黃蓋）………………………6ml
20×濃縮洗滌液（白蓋）……………40ml
2×復(fù)溶液（黃蓋） …………………50ml
說(shuō)明書(shū)…………………………………1份
蓋板膜…………………………………1張
自封袋…………………………………1個(gè)
酶聯(lián)免疫試驗(yàn)步驟
將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出，置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時(shí)可能會(huì)有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解，每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架，將不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。
1 編 號(hào)：將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行，并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。
2 加樣反應(yīng)：加標(biāo)準(zhǔn)品或樣本50µl/孔到各自的微孔中，然后加酶標(biāo)記物50µl/孔，再加入50µl/孔的抗體工作液，用蓋板膜封板，輕輕振蕩5秒混勻，25℃反應(yīng)45分鐘。
3 洗 滌：小心揭開(kāi)蓋板膜，甩去孔內(nèi)液體，每孔加350ul工作洗滌液，靜置30秒后棄去，重復(fù)洗滌5次，最后一次拍干（用吸水紙拍干，拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。
4 顯 色：每孔加入底物液A 50µl，再加底物液B 50µl，輕輕振蕩5秒混勻，25℃避光顯色15分鐘（若藍(lán)色過(guò)淺，可適當(dāng)延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間）。
5 終 止：每孔加入終止液50µl，輕輕振蕩混勻，終止反應(yīng)。
6 測(cè)吸光值：用酶標(biāo)儀于450nm處測(cè)定每孔吸光度值（建議用雙波長(zhǎng)450/630nm）。測(cè)定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成。
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