犬免疫缺陷病毒(SIV)ELISA檢測試劑盒實驗前的注意事項：

1. 在實驗開始之前，安排好實驗流程并清潔工作臺。

2. 檢查不穩定或者變質的試劑溶液（比如沉淀或變色），切勿使用不同生產批號的試劑取代現有試劑或混合現有試劑。

3. 在混合或溶解蛋白溶液時，避免泡沫產生。

4. 我司僅對試劑盒本身負責，不對因使用該試劑盒而造成的樣本消耗負責。請使用者在實驗前充分考慮實驗所需的樣本量。

5. 嚴格按照說明書步驟進行實驗，任何一項步驟缺一不可（均會導致實驗失敗）

檢測原理：試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被免疫缺陷病毒IgG抗體(SIV-IgG)的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗原，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中免疫缺陷病毒（SIV）的存在與否。

樣本的準備和保存：如果不立即分析，應分裝后冷凍保存，且避免反復凍融。

【血清樣本】：用干凈試管收集血液。室溫凝固 30 分鐘，離心 1000×g15 分鐘，收集血清。立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。

【血漿樣本】：采用 EDTA 抗凝，抽血后 30 分鐘內離心 1000×g15 分鐘。立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。

【細胞培養、組織勻漿、體液】：離心去除沉淀，立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。

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