摘要：異檸檬酸脫氫酶在TCA循環中將異檸檬酸轉化為α-酮戊二酸，對生物的生物體能量代謝、生物合成以及抗氧化脅迫起重要作用。

樣品收集、處理及保存方法：植物異檸檬酸脫氫酶(ICD)ELISA檢測試劑盒

1.  樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑。

2.  標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行。

3.  植物萃取液或其它相關樣本：請1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測。

（植物處理方案）

1、 新鮮植物組織請在液氮中充分研磨，如無液氮，剪碎，玻璃勻漿器研磨也可；

2、 加入樣品體積9倍（鮮重：勻漿液體積）的提取液（0.1mmol PH7.4 PBS ）, 4℃浸提2h；

3、 請于4℃ ，3000rpm，離心10min，收集上清；

4、 取上清檢測。

注：標本均應密封保存，短期內使用（1周左右），可4度保存；若樣本收集與實驗時間相隔較長，務必保存在-20或-80度，盡量不要超過半年，同時避免反復凍融。

上海軒澤康生物擁有自己的實驗室和技術團隊，公司免費提供ELISA代測服務，并提供售前、售中、售后技術支持。為您解決實驗過程中遇到的問題，如需了解更多上海軒澤康生物代測服務，請咨詢或聯系相關客服。

檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被異檸檬酸脫氫酶（ICD）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的異檸檬酸脫氫酶（ICD）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

注意事項：

1.     用戶在初次使用植物異檸檬酸脫氫酶(ICD)ELISA檢測試劑盒時，應將各種試劑管離心數分鐘，以便試劑集中到管底。

2.     不同批次的試劑禁止混用

3.     本公司提供的96孔酶標板是單條可拆卸型酶標板，用戶按需求使用；剩余的酶標板請按保存條件貯存。在操作過程中避免酶標板干燥，干燥會使酶標板上生物成份迅速失活。

4.     為避免交叉污染，避免重復使用手中的吸頭和試管。

5.     揭封板膜和覆蓋封板膜時應避免用力過大導致液體濺出。