人干擾素誘導蛋白35kDa(IFI35)elisa試劑盒

 用途：科研實驗專用，不得用于臨床診斷，請按說明書嚴格操作

檢測范圍：50-1600pg/mL

規(guī)格：96T/48T

實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中調(diào)亡蛋白酶因子1(Apaf-1)水平。用純化的調(diào)亡蛋白酶因子1(Apaf-1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入調(diào)亡蛋白酶因子1(Apaf-1),再與HRP標記的調(diào)亡蛋白酶因子1(Apaf-1)抗體結合，形成抗體抗原酶標抗體復合物，經(jīng)過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化

成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的調(diào)亡蛋白酶因子1(Apaf-1)呈正相關。用酶標儀

在450nm波長下測定吸光度(OD值)，通過標準曲線計算樣品中調(diào)亡蛋白酶因子1(Apaf-1)濃度。

需要而未提供的試劑和器材:

37℃恒溫箱。

標準規(guī)格酶標儀。

精密移液器及一次性吸頭

蒸餾水，

一次性試管

吸水紙

相關圖片(1)

標本要求 :

1．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

2．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。

3.各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控

制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4.請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于

標準品孔孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍) 后再測定，計算時請

后乘以總稀釋倍數(shù)(xnx5)

5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。

人干擾素誘導蛋白35kDa(IFI35)elisa試劑盒
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