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Biozellen基質膠在細胞侵襲實驗的操作方法2022/3/22
細胞侵襲實驗準備程序A、試劑準備:1、C緩沖溶液(0.5X)制備:使用37℃水浴回溫的無血清細胞培養液(例如:無血清DMEM等，用于稀釋A膠)稀釋C緩沖溶液(10X)(貨號:B-P-00002-C)至...
基質膠斷貨了，實驗怎么辦？Biozellen®3D基質膠解您燃眉之急！2022/3/21
▲Biozellen®3D基質膠傳統動物源基質膠是一種從Engelbreth-Holm-Swarm小鼠肉瘤中提取的可溶性基底膜基質，其用于細胞培養已有30多年歷史。然而，由于其動物源的成分復雜...
免疫組化IHC實驗經驗總結2022/3/15
1、免疫組化實驗所用的組織和細胞標本有哪些？實驗所用主要為組織標本和細胞標本兩大類，前者包括石蠟切片（病理大片和組織芯片）和冰凍切片，后者包括組織印片、細胞爬片和細胞涂片。其中石蠟切片是制作組織標本最...
細胞增殖與毒性檢測實驗方法及經驗總結-CCK-8 法2022/3/15
實驗原理：CellCountingKit-8（簡稱CCK-8）試劑可用于簡便而準確的細胞增殖和毒性分析。其基本原理為：該試劑中含有WST-8【化學名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯...
細胞轉染技術原理及應用（瞬時轉染和穩定轉染）2022/3/14
常規轉染技術可分為兩大類，一類是瞬時轉染，一類是穩定轉染（永（jiu）轉染）。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色體中，因此一個宿主細胞中可存在多個拷貝數，產生高水平的表達，但通常只持續幾天，多用于...
瞬時轉染分析法2022/3/14
摘要：介紹5種瞬時轉染分析法：瞬時轉染分析法、穩定轉染分析法、體外轉錄分析法、轉基因分析法和同源重組分析法.1.瞬時轉染分析法目前有很多功能性分析方法用于研究轉錄調控尤為常用的方法是瞬時轉染分析法.該...
細胞瞬時轉染2022/3/14
摘要：通過脂質體介導轉染法及電穿孔等基因轉染技術，將靶基因導入細胞，一般在轉染后48小時左右，靶基因即可在細胞內表達。根據不同的實驗目的，48小時后即可進行靶基因表達的檢測等實驗。原理：通過脂質體介導...
哺乳動物細胞瞬時基因轉移法制備重組蛋白實驗2022/3/14
材料與儀器步驟一、轉染方法對于脂質體轉染(Upofection),可以從商業途徑獲得許多配方，這些配方都具有單一的專（禾刂）化組分，而且毫無疑問，它們中的大部分都能非常有效地將質粒DNA轉人細胞。其缺...
斑點濾膜結合法2022/3/14
原理材料與儀器待測蛋白質樣品10％三氯醋酸（TCA）考馬斯亮藍凝膠染色液考馬斯亮藍凝膠脫色液Whatman3MM濾紙步驟1.用鉛筆在3mm濾紙上畫出1cmx1cm大小的方格；2.在每一方格中心加入3u...
T、B淋巴細胞分離2022/3/11
原理淋巴細胞與用溴花二氨基異硫氫化物（簡稱AET）處理的綿羊紅細胞（SRBC）混合后，其中全部T淋巴細胞均能吸附AET-SRBC，形成牢固穩定而巨大的E-花環，較正常未處理的SRBC形成的E-花環百分...
Real-time PCR實驗攻略（基本方法二）2022/3/11
材料與儀器一、關于TrizolReagent需要的試劑1.Chloroform：氯仿(分析純)2.Isoproplylalcohol：異丙醇(分析純)3.75%Ethanol（inDEPC-treat...
Real-time PCR實驗攻略（基本方法一）2022/3/11
材料與儀器步驟實時熒光定量PCR（Real-TimePCR）實驗流程一、RNA的提取(詳見RNA提取及反轉錄)不同組織樣本的RNA提取適用不同的提取方法，因為Real-TimePCR對RNA樣品的質量...
實時熒光定量PCR技術2022/3/11
原理實時熒光定量PCR技術，是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。材料與儀器細胞樣品RNA提取試劑盒熒光定量PCRM...
補體介導法2022/3/11
原理帶有特異抗原的靶細胞（如正常細胞、腫瘤細胞、病毒感染細胞）與相應抗體結合后，在補體的參與下，引起靶細胞膜損傷，導致細胞膜的通透性增加、細胞死亡。染料（例如：伊紅-Y、臺盼藍）可通過細胞膜進入細胞內...
輔助方案 TCA 沉淀測定標記摻入量2022/3/10
原理材料與儀器被標記的細胞懸液（見基本方案或備擇方案1～4）0.1％（mV）BSA／0.02%（mV）NaN310%TCA溶液冷凍乙醇連接真空管道的濾過裝置2.5cm玻璃微纖維濾膜（WhatmanGF...
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