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[供應]醫用防護kou罩檢測/kou罩服務檢測
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  • 醫用防護kou罩檢測/kou罩服務檢測
貨物所在地:
上海上海市
產地:
徐匯區普天科創產業園
更新時間:
2021-05-14 14:20:54
有效期:
2021年5月14日 -- 2022年5月14日
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產品簡介

醫用防護kou罩檢測/kou罩服務檢測是指可過濾空氣中的微粒,預防某些呼吸道傳染性微生物傳播,阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等的自吸過濾式防塵醫用防護用品。

詳細介紹

    醫用防護kou罩檢測/kou罩服務檢測是指可過濾空氣中的微粒,預防某些呼吸道傳染性微生物傳播,阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等的自吸過濾式防塵醫用防護用品。
    醫用防護kou罩檢測/kou罩服務檢測標準要從2003年的SARS病毒說起,GB19083-2003醫用防護kou罩技術要求在SARS嚴峻的形勢下緊急制定,標準應用5年之后,經過大量實驗驗證以及對國內外相關標準歸納,對舊標準進行了修訂,制定出現行的新標準GB19083—2010醫用防護kou罩技術要求,新標準參照了美國和歐洲等國的相關標準,結合我國的實際情況,對kou罩的過濾效率及密合性等項目進行了更為具體的技術要求。
    技術要求
    1、醫用防護kou罩基本要求
    kou罩應覆蓋佩戴者的口鼻部,應有良好的面部密合性,表面不得有被洞、污漬,不應有呼氣閥。
    2、鼻夾
    kou罩上應配有鼻夾。鼻夾具有可調節性。
    3、kou罩帶
    kou罩帶應調節方便。應有足夠強度固定kou罩位置。每根kou罩帶與kou罩體連接點的斷裂強力應不小于10N。
    4、過濾效率
    在氣體流量為85L/min情況下,kou罩對非油性顆粒過濾效率
    5、氣流阻力
    在氣體流量為85L/min情況下,kou罩的吸氣阻力不得超過343.2Pa(35mmH20)。
    6、合成血液穿透
    將2mL合成血液以10.7kPa(80mmHg)壓力噴向kou罩,kou罩內側不應出現滲透。
    7、表面抗濕性
    kou罩外表面沾水等級應不低于GB/T4745-1997中3級的規定。
    8、微生物指標
    kou罩應符合GB15979-2002中微生物指標的要求。包裝標志上有滅菌或無菌字樣的kou罩應無菌。
    9、環氧乙烷殘留量
    經環氧乙烷滅菌的kou罩,其環氧乙烷殘留量應不超過10μg/g。
    10、阻燃性能
    所用材料不應具有易燃性。續燃時間應不超過5S。
    11、皮膚剌激性
    kou罩材料原發性剌激記分應不超過1。
    12、密合性
    kou罩設計應提供良好的密合性,kou罩總適合因數應不低于100。
    檢驗方法
    1、kou罩基本要求
    取3個kou罩,在300lx~700lx的照度下目力檢査,應符合基本要求。
    2、鼻夾
    按照說明書規定的使用方法調節,應符合基本要求。
    3、kou罩帶
    樣品數量:取4個kou罩,打開包裝,其中2個進行溫度預理,2個不進行預處理。
    溫度預處理條件:
    a)70℃土3℃環境試驗箱中放置24h;
    b)-30℃±3℃環境試驗箱中放置24h。
    經溫度預處理后應在室溫條件下恢復至少4h。
    通過目力檢査和拉力試驗裝置測量,結果均應符合要求.
    4、過濾效率與氣流阻力試驗
    樣品數量:應該使用6個kou罩樣品進行試驗。3個經過溫度預處理,3個不經過預處理。
    溫度預處理條件:
    a)70℃±3℃環境試驗箱中放置24h;
    b)-30℃±3℃環境試驗箱中放置24h。
    經溫度預處理后應在室溫條件下恢復至少4h。
    氣體流量應該穩定至85L/min±2L/min。
    規定試驗條件用的氯化鈉(NaCl)氣溶膠顆粒大小分布應為粒數中值直徑(CMD)在0.075μm±0.020μm,幾何標準差不超過1.86(相當于空氣動力學質量中值直徑(MMAD)0.24μm±0.06μm)。濃度不超過200mg/m3。
    過濾效率測定結果均應符合要求。
    吸氣阻力測定結果均應符合要求。
    5、合成血液穿透
    樣品數量:應該使用5個kou罩樣品進行試驗。
    預處理條件:kou罩樣品在21℃±5℃,相對濕度85%±5%環境試驗箱中預處理至少4h。kou罩樣品從環境箱中取出1min內作測試。
    按照YY/T0691-2008的試驗方法進行試驗,其結果應符合相關規定。
    6、表面抗濕性試驗
    取3個kou罩,參照GB/T4745-1997規定的方法進行測試,其結果均應符合相關要求。

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