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產品簡介
詳細介紹
*顆粒物過濾率檢測儀大量現貨*
LB-3307型口罩顆粒物過濾效率檢測儀
*作為kozhao核心材料之一，在目前疫情的大環境下價格一路走高，尤其是國內kozhao生產線大批量增加的同時，對于*的質量和過濾效的把控顯得格外的重要，標準集團提供全套的kozhao/*相關檢測設備，具體我們給大家列一個簡單的清單共參考。
主要用途：
*過濾效率測試儀目前現貨，*，歡迎需要采購的客戶及時電詢，用于測試一次性醫用kozhao、醫用外科kozhao、民用kozhao等日常防護型kozhao用*的過濾效率。
*顆粒物過濾率檢測儀大量現貨*適用標準：
GB 32610-2016日常防護型kozhao技術規范
GB 2626-2019呼吸防護用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB 19082-2009醫用一次性技術要求
GB 19083-2010醫用防護kozhao技術要求
YY 0969-2013一次性使用醫用kozhao
YY 0469-2011醫用外科kozhao
*過濾效率測試儀主要參數：
1.氣溶膠發生器產生粒徑分布：0.02-2μm；
2.氣溶膠濃度檢測裝置：
濃度≤30mg/m3，檢測動態范圍：0.0-999.9mg/m3，精度1%，
采樣頻率：≥1次/min，并配有中和氣溶膠發生器荷電的裝置；
3.試驗頭模：國標頭模；
4.呼吸模擬器：正弦氣流，kozhao顆粒物防護效果測定儀，頻率20次/min，呼吸流量（30±1）L/min，kozhao顆粒物防護效果測試儀，呼吸速度可調；
5.過濾效率檢測范圍：0-99.999%；
6.電源：AC220V 50Hz。
主要用途：
*細菌過濾效率檢測儀用于測試生產kozhao用*的細菌過濾效率，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性，適用于*生產企業、kozhao生產企業、計量檢定部門、科研院所等。
適用標準：
YY0469-2011《醫用外科kozhao技術要求》中附錄B細菌過濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1.1
Q/0212 ZRB003-2011醫用外科kozhao細菌過濾效率
ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683
*細菌過濾效率檢測儀主要參數：
1、A路采樣流量：參數范圍，28.3L/min；分辨率，0.1L/min；大允許誤差：優于±2.5%；
B路采樣流量：參數范圍，28.3L/min；分辨率，0.1L/min；z大允許誤差：優于±2.5%；
2、噴霧流量：參數范圍，(8～10)L/min；分辨率，0.1L/min；z大允許誤差：優于±5.0%；
3、蠕動泵流量：參數范圍，(0.006～3.0)mL/min；分辨率，0.001ml/min；z大允許誤差：優于±2.5%；
4、A路流量計前壓力：參數范圍，(-20～0)kPa；分辨率，0.01kPa；z大允許誤差：優于±2.5%；
B路流量計前壓力：參數范圍，(-20～0)kPa；分辨率，0.01kPa；z大允許誤差：優于±2.5%；
5、噴霧流量計前壓力：參數范圍，(0～300)kPa；分辨率，0.1kPa；z大允許誤差：優于±2.5%；
6、氣霧室負壓：參數范圍，(-90～-120)Pa；分辨率，0.1Pa；z大允許誤差：優于±2.0%；
7、數據存儲能力：＞100000組；
8、高效空氣過濾器特性：對0.3um以上粒子的過濾效率≥99.99%；
9、氣溶膠發生器質量中值直徑：平均顆粒直徑(3.0±0.3)μm，幾何標準差≤1.5。
*全稱叫做熔噴法非織造布，它不同于傳統的紡織布料，它是一種非紡織造布，而是一種超細纖維。
*生產的原料需要使用*料，熔噴料PP的熔融指數越高，熔噴出的纖維就越細，所制成*的過濾性能也就更出色。
但熔噴法生產的無紡布自身僅僅具備35%的過濾性能，只有經過駐極處理后（靜電吸附駐極母粒），其過濾性才能提高至95%以上，才具有醫用的防護作用。
但實際的品質控制上卻極難保證。因為這涉及到不同的原料對應的熔融溫度、擠出力度和流量、噴熔模頭的選擇、噴熔溫度和牽伸熱空氣速度，以及產線整體速度的同步控制。
所以要生產出高品質的*必須面對:
熔融指數過1500以上的改性聚丙烯原料
*生產設備及工藝的匹配
與熔噴PP料兼容的駐極母粒，靜電吸附的駐極處理工藝
任何一個好的結果都離不開人、機、料、法、環的多重正向疊加。在實際應用過程中需根據生產實際情況，本著工藝優化的原則進行篩選使用。在工藝調節過程中的每一個工藝參數和每一種方法都不是孤立的，它們是相輔相成，相互制約的。若想實現一個物理指標的提高而不影響其它指標，需要多種方法共同作用才能達到目的。
至于產品的指標提高的幅度，主要根據自己平時的工作經驗選擇的方法和參數組合來實現。雖然有多種組合方式都可以完成一種產品，但是一個的工藝參數組合可以實現產品各個物理指標的同時提升。