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關于FDA針對生物制藥工業的過程分析技術(PAT)所倡議的需求和建議，這份長達20頁的White Paper提供了一個簡單全面的概述。

通過這本White Paper，您可以了解到下列幾個方面的內容：

1、了解關鍵的工藝參數(cpp),關鍵質量屬性(CQAs),以及在生物反應器中進行發酵控制的關鍵性能指標(kpi);

2、了解哪些cpp和kpi是*的，可以有效地監控您的流程；

3、獲得全新的PAT應用在生物制藥工業和R&D方面的案例。

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