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SOC培養基的實驗原理和質控方法
閱讀：454 發布時間：2024-9-14一、用途
用于基因工程菌大腸桿菌培養。
二、培養基配方（g/L）
胰蛋白胨 | 20.0 |
酵母浸粉 | 5.0 |
氯化鈉 | 0.5 |
氯hua鉀 | 0.186 |
氯化鎂 | 0.95 |
硫酸鎂 | 1.2 |
葡萄糖 | 3.6 |
pH值7.0±0.2 25℃ | |
三、原理
胰蛋白胨和酵母浸粉提供基本營養，氯hua鉀、氯化鈉和氯化鎂可維持滲透壓并提供細菌生長所需的基本元素，促進有關酶的合成，葡萄糖提供碳源。
四、試驗方法
1、稱取本品31.4克，加熱溶解于1000ml蒸餾水，分裝于試管中，每管9ml，116℃高壓滅菌30分鐘，備用。
2、將標準質控菌株稀釋至合適梯度，制備成含菌量10-100CFU/mL的菌懸液。
3、將稀釋至合適梯度的標準儲備菌株接種到試管中，同時接種兩個平行管，置于36±1℃培養18-24h。
五、結果觀察與解釋
接種以下質控菌株，在36±1℃培養18-24小時:
質控菌株 | 菌株編號 | 接種量(CFU) | 生長情況 | 其他特征 |
大腸埃希氏菌 | ATCC25922 | 10-100 | +++ | 渾濁 |
大腸埃希氏菌 | ATCC11775 | 10-100 | +++ | 渾濁 |
大腸埃希氏菌 | CMCC44568 | 10-100 | +++ | 渾濁 |
圖1-1 SOC培養基微生物質控結果
備注：a:大腸埃希氏菌(ATCC11775)，b:大腸埃希氏菌(ATCC25922)，c:大腸埃希氏菌(CMCC44568)，d:空白對照
六、注意事項
本培養基僅為細菌鑒定的一部分，需做其他補充試驗。
注:本文屬海博生物原創,未經允許不得轉載。