1.     概要

卡那霉素是氨基糖甙類抗生素, 被廣范應用于動物疾病的治療，由于其具有神經毒性和腎臟毒性，損害第8對腦神經，導致前庭和耳蝸損傷，腎毒性主要表現為近端身曲管損傷，出現蛋白質尿、血尿、腎功能減退等。目前，ELISA檢測方法作為卡那霉素殘留檢測的篩選方法已被廣泛使用。本試劑盒是應用ELISA研發的新一代藥物殘留檢測產品，與儀器分析技術相比具有快速、簡便、準確和靈敏度高等特點,操作時間僅需30分鐘，能大限度地減少操作誤差和工作強度。

2.     原理

本試劑盒采用直接競爭ELISA方法，在酶標板微孔條上預包被卡那霉素抗體，樣本中殘留的卡那霉素將和酶標抗原競爭包被在酶標板上的抗卡那霉素抗體，用TMB底物顯色，樣本吸光值與殘留物卡那霉素的含量成負相關，與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數，即可得出待檢中卡那霉素的含量。

3.     試劑盒組成

1)      包被有抗體的96微孔板：1塊（96 孔，12 條×8 孔）

2)      KAN標準品：

0 、0.2、0.5、1.0、3.0ng/mL 1 瓶× 1.0mL

3)      KAN酶標抗原：            1 瓶 × 15mL

4)      10× 濃縮洗滌液：          1 瓶 × 50mL

5)      稀釋緩沖液：              1 瓶 × 50mL

6)      顯色底物：                 1 瓶 ×13mL

7)      終止液：                   1 瓶 × 7mL

8)      試劑盒說明書

9)      預混板板：                 1塊（96 孔）

10)    質檢報告

注意事項

1)      室溫低于20℃或試劑及標本未回到室溫（20- 25℃）會導致數值偏低。

2)      在洗板過程中如果出現板孔干燥過久的情況，則會出現標準曲線不成線性，重復性不好的現象。所以洗板排干后應立即進行下一步操作。

3)      標準物質和顯色液對光敏感，避免直接暴露在光線下。

4)      混合要均勻，洗板要*（包括加樣品和標準液的時候都必需充分混合均勻）。

5)      反應停止液為強酸性物質，避免接觸皮膚。

6)      不要使用過了有效期的試劑盒，也不要稀釋或攙雜使用不同生產廠家的試劑盒這樣會引起靈敏度降低。

6） 試劑盒的儲存條件是2-8℃，切勿冷凍。

10.  檢測方法靈敏度、準確度、精密度

1)      試劑盒靈敏度: 0.2ppb

2)      試劑盒變異系數：小于20%。

3)      試劑盒準確度：回收率范圍在70％-120％之間。