（ps：掃碼報名請選【制藥培訓-大會】，參加場次請選【5月9-10日上海GMP合規--藥品質量控制與檢驗分析技術創新實踐大會】，報名截止到5月8日，名額有限，先到先得）
隨著新版藥品GMP指南的發布及新藥典的推進，以及中國加入PIC/S的新挑戰,制藥行業愈加關注質量管理和質量控制的新理念、新技術和新標準。因此,加強藥品質量管理與檢驗工作,確保藥品的安全、有效、質量可控,已成為全球藥品監管機構和藥品生產企業的共同使命。
允咨攜手國內外質量領域經驗的實踐專家和法規專家，圍繞新版藥品GMP指南和新藥典的推進，探討藥品質量管理的最新理論、方法和實踐案例,分享檢驗技術的創新成果和應用經驗,會議融合專業演講、圓桌討論、經驗分享和互動答疑,實現講師嘉賓和參會學員充分互動,共同探討新形勢下藥品高質量發展的策略和實踐經驗,共同助力中國藥品在全球的高質量發展。
同時,本次論壇參會人員可申請獲得上海市醫藥專業技術人員繼續教育基地“專業知識選修課"線下學時,學習2天大會課程可獲取12學時,學時五年有效。該學時適用于上海市工程系列醫藥專業職稱評審所需繼續教育學時使用。
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